RimegepAnt effectIvenesS and tolErability as Migraine Preventive Treatment
A legfontosabb adatok
- Hol
- Florence és Pavia (Olaszország)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik aurával vagy aura nélkül migrénben szenvednek, és havonta legalább 4 migrénes napjuk van. A vizsgálat a rimegepant nevű szert vizsgálja migrén megelőzésére.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Aura nélküli vagy aurás migrén (ICHD-III szerint), havonta legalább 4 migrénes nappal.
- Korábbi kezelés
- Nem lehetett megváltoztatni a migrén megelőző kezelését a rimegepant első adagját megelőző hónapban.
A részvétel fő kizáró okai
- A gepantok használatát tiltó ok
- Krónikus migrén diagnózisa
- Más betegség, amely zavarhatja a vizsgálati méréseket
- Terhesség és szoptatás
- A megelőző kezelés megváltoztatása az első adag előtti hónapban
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- SOD Centro Cefalee e Farmacologia Clinica, AOU CareggiFlorence, OlaszországRésztvevőt keres
- IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" FoundationPavia, OlaszországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Florence
- Azonosító
- NCT06409832
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 11.
- Eredeti leírás
The purpose of this prospective and multicentric study is to evaluate the effectiveness and tolerability of rimegepant as preventive migraine treatment in a cohort of episodic or chronic migraine patients.A teljes eredeti leírásKevesebb
RimegepAnt effectIvenesS and tolErability as Migraine Preventive Treatment: a Prospective, Multicentric, Cohort Study (RAISE)
The purpose of this prospective and multicentric study is to evaluate the effectiveness and tolerability of rimegepant as preventive migraine treatment in a cohort of episodic or chronic migraine patients.
Bevonási feltételek: Diagnosis of migraine without aura or migraine with aura, according to the 3rd edition of the International Classification of Headache Disorder (ICHD-III); At least 4 monthly migraine days; Good compliance to study procedures; Availability of headache diary at least of the preceding months before enrollment.
Kizáró feltételek: Concomitant diagnosis of medical diseases and/or comorbidities that, in the Investigator's opinion might interfere with study assessments; Changes in preventive treatments in the month before the first administration of rimegepant; Subjects with contraindications for use of gepants; Diagnosis of chronic migraine; medical comorbidities that could interfere with study results; Pregnancy and breastfeeding.