Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06410833Toboroz4. fázis

Belimumab After Rituximab in Resistant Primary Juvenile SS

Effectiveness of Belimumab After Rituximab in Resistant Primary Juvenile Sjogren's Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to explore the effectiveness of sequential use of rituximab and belimumab in the treatment of resistant primary juvenile Sjogren's syndrome. Does sequential use of rituximab and belimumab reduce the activity of SS in resistant patients Researchers will compare the disease activity before and after the treatment of sequential use of rituximab and belimumab to see if the therapy works to treat SS. Participants will: Recieve Rituximab each week for 2-4 times until B%<0.5% or B#<20×10\^6/L Recieve Belimumab 4 weeks after the last use of Rituximab, and then every 4 weeks until week 28

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 29.
Kezdés
2024. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Peking Union Medical College Hospital
NCT-szám
NCT06410833

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2024. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously treated with rituximab within six months, or previously treated with other biologics, including belimumab or Telitacicept
  • Infection history: -- Currently on any suppressive therapy for a chronic infection (such as tuberculosis, pneumocystis, cytomegalovirus, herpes simplex virus, herpes zoster and atypical mycobacteria) -- Hospitalisation for treatment of infection within 60 days of Day 0. -- Use of parenteral (intravenous or intramuscular) antibiotics (anti-bacterials, antivirals, anti-fungals or anti-parasitic agents) within 30 days of Day 0. -- Receipt of a live-attenuated vaccine within 3 months of Day 0. -- In the investigator's opinion, participants that are at high risk for infection (including but not limited to in dwelling catheter, dysphagia with aspiration, decubitus ulcer, history of prior aspiration pneumonia or recurrent severe urinary tract infection).
  • Comorbidities not SS related currently requiring systemic corticosteroid therapy.
  • Within 10 days before the first administration of Belimumab, IgG<4g/L or IgA<0.1g/L

Más betegség

  • Active infections, including but not limited to: -- Current or past infection with hepatitis B or C as defined by: Hepatitis B surface antigen positive. Hepatitis B surface antibody positive and hepatitis B core antibody positive. Hepatitis C antibody positive. -- Historically positive HIV test or test positive at screening for HIV. -- Active tuberculosis.
  • History of malignant neoplasm

Laborértékek

  • eGFR<30ml/min
  • Severe, progressive or uncontrolled renal, hepatic, haematological, gastrointestinal, pulmonary, cardiac or neurological disease or, in the investigator's opinion, any other concomitant medical condition or significant abnormal laboratory value that places the participant at risk by participating in this trial with the exception of diseases or conditions related to active SS
  • WBC<1.5 × 109/L within 10 days before the first administration of Belimumab or neutrophils<1 × 109/L

Egyéb

  • Participate in other clinical trials within 6 months
  • Primary immunodeficiency

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 5-18 years old.
  • Meets SS diagnostic AECG criteria or Japan criteria.
  • classification for "resistant patients": Application of two or more immunosuppressants or prednisone +immunosuppressive therapy for more than 3 months. One of the following conditions still exists: a) systemic involvement: polyarthritis, vasculitis, autoimmune cytopenia or involvement of skin, kidney, lung, nerve, and liver. b) constituted B cell activation: elevated IgG, light chain, high β 2MG, C4 decrease, cryoglobulinemia, monoclonal antibody c) sustained increased inflammatory markers, such as ESR
  • Agree to receive the treatment of rituximab combined with belimumab

Életkor a regiszterben: 5 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking Union Medical College HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.

Építés alatt, nem éles – Belimumab After Rituximab in Resistant Primary Juvenile SS (NCT06410833) – Frontlight Research