Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Risk Factors for Non-response to Hormonal Medical Therapy in Patients With Endometriosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Hol: Bologna (Olaszország)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT06413381
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 250 fő, tervezett
Kezdés: 2024. ápr. 19.
Várható befejezés: 2029. nov. 28.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve: 2024. augusztus 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 50 év közötti, fájdalommal járó endometriózisban szenvedő nőket keres, akik szájon át szedhető hormonkezelést fognak kezdeni.

Életkor: 18–50 év
Nem: Csak nők
A betegség stádiuma: Endometriózis fájdalom tünetekkel (például fájdalmas közösülés, fájdalmas székletürítés, fájdalmas menstruáció, hosszan tartó kismedencei fájdalom). Legalább egy tünetnek 5 fölötti értéket kell elérnie a Numerical Pain Rating Scale fájdalomskálán.
Korábbi kezelés: Szájon át szedhető hormonkezelés megkezdésére kell javallatnak lennie az endometriózis miatt. Nem lehetett korábban kismedencei műtétje, az endometriózis miatti műtétet is beleértve.

A részvétel fő kizáró okai

Egészségügyi okból nem szedhet szájon át szedhető hormonkezelést
Jelenlegi vagy korábbi kismedencei fertőzés
Korábbi daganatos betegség, vagy a női szervek daganatának gyanúja
Korábbi kismedencei műtét (például méheltávolítás, petefészek-ciszta eltávolítása, endometriózis miatti műtét)
Hosszan tartó kismedencei fájdalom más oka, vagy a menopauza utáni állapot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

age between 18 and 50 years
patients with endometriosis-related pain symptoms (dyspareunia, dyschezia, dysmenorrhea, chronic pelvic pain, dysuria, periovulatory pain, with at least one of these symptoms presenting Numerical Pain Rating Scale intensity > 5)
indication for administration of oral hormonal medical treatment for endometriosis
acquisition of informed consent

Ki nem vehet részt

current or previous pelvic infections
previous pelvic surgery (hysterectomy, salpingectomy, ovarian cyst removal, myomectomy, surgery for endometriosis, bowel resections)
history of malignancy or current suspicion of gynecologic malignant lesions
positive history of other causes of chronic pelvic pain
patients with contraindications to oral hormone treatment
post-menopausal status

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 50 év között vagy?

Helyszínek itt: Olaszország

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria, Policlinico Sant'OrsolaBologna, OlaszországContact: Alessandro Arena, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Determine the proportion of patients with endometriosis unresponsive to medical therapy and to compare the clinical and ultrasonographic characteristics of this group of patients (study group) with the clinical and ultrasonographic characteristics of patients responsive to medical therapy (control group).