Salivary microRNA in Endometriosis: Correlation With Response to Progestin Therapy
A legfontosabb adatok
- Hol
- Udine (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat termékeny korú, felnőtt, endometriózisban szenvedő nőket keres, akik progesztin-kezelést kezdenének. A nyálmintát a kezelés előtt veszik le, a választ 4 hónap után értékelik.
- Életkor
- 18–45 év (a leírás szerint 18 év feletti és termékeny korú).
- Nem
- Csak nők.
- A betegség stádiuma
- Endometriózis, amelyet klinikai-ultrahangos vizsgálat vagy szövettani vizsgálat igazolt.
- Korábbi kezelés
- Jelenleg nem kaphatnak progesztin-kezelést. A nyálmintát a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt adják le.
- Biomarker vagy leletérték
- A nyál mikroRNS-ét (miRNS) mérik; a belépéshez nem kell előre meghatározott marker-eredmény.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhesség
- Az első menstruáció előtti állapot vagy a menopauza utáni állapot
- Krónikus kismedencei fájdalom szindróma, központi szenzitizációval vagy anélkül (CSI-teszt)
- Daganatos betegség, cukorbetegség, 30 kg/m2 feletti BMI, véralvadási zavarok, autoimmun betegségek vagy más, a nyál miRNS-mérését befolyásoló állapot
- Jelenlegi progesztin-kezelés
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 45 év között vagy?
Forrás: NCT06414720: ki vehet részt
Helyszínek itt: Olaszország
- University of UdineUdine, OlaszországContact: Matilde Degano, drRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Udine
- Azonosító
- NCT06414720
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 2.
- Eredeti leírás
This study aims to analyze the salivary miRNA specific for patients diagnosed with endometriosis, specifically evaluating the miRNA profile of patients who respond versus those who do not respond to progestin therapy. Ninety patients attending the Chronic Pelvic Pain Clinic will be recruited, and they will be asked to provide a saliva sample before starting medical therapy. The response to the therapy will be evaluated after 4 months from the beginning of the therapy itself.A teljes eredeti leírásKevesebb
Salivary MicroRNA in Endometriosis: Correlation With Progestin Treatment Response: A Prospective Observational Study
This study aims to analyze the salivary miRNA specific for patients diagnosed with endometriosis, specifically evaluating the miRNA profile of patients who respond versus those who do not respond to progestin therapy. Ninety patients attending the Chronic Pelvic Pain Clinic will be recruited, and they will be asked to provide a saliva sample before starting medical therapy. The response to the therapy will be evaluated after 4 months from the beginning of the therapy itself.
Bevonási feltételek: Age > 18 years; Fertile age; Clinical-ultrasound diagnosis or histological diagnosis of endometriosis; Informed consent.
Kizáró feltételek: Currently undergoing progestin therapy; Chronic pelvic pain syndrome with or without central sensitization assessed with the Central Sensitization Inventory Test (CSI); Neoplasia, diabetes, BMI > 30 kg/m2, coagulopathies, autoimmune diseases, or other conditions that may affect salivary miRNA measurement; Pregnancy; Pre-menarcheal or post-menopausal status.