Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06419322Befejeződött

Acceptability, Feasibility, Safety and Efficacy of a Optimized Rehabilitation Program for Treated Patients With Spinal Muscular Atrophy (SMA).

A Monocentric, Prospective and Longitudinal Study Investigating the Acceptability, Feasibility, Safety and Efficacy of an Optimized Rehabilitation Program for Treated Patients With SMA Compared to the Current Rehabilitation Program in United Kingdom: ACE SMA.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to investigate the acceptability, feasibility, safety and efficacy of an optimized rehabilitation program for treated patients with spinal muscular atrophy (SMA) compared to the current rehabilitation program in the United Kingdom. The aim is to provide patients with more hands on physiotherapy and access to rehabilitation devices at home to support parents currently providing rehabilitation on their own.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
14 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 2.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
University of Oxford
NCT-szám
NCT06419322

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 14
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently enrolled in a treatment study; or treatment with an experimental therapy
  • Any surgical and/or medical intervention, according to the investigator, 3 months before baseline and/or during the study participation.
    • Carer (considered as participant) Eligibility Criteria:

Más betegség

  • Any acute or chronic condition which, as assessed by the investigator, significantly interferes with the rehabilitation of the patient

Egyéb

  • The participant may not enter the trial if ANY of the following apply:
  • Need of diurnal and/or invasive ventilation, naps excluded
  • No exclusion criteria.

Kiket keres a vizsgálat

  • Genetically confirmed SMA considered as a non-sitter, sitter or walker
  • Post-symptomatically treated and on stable dose for 12 months with any disease-modifying market-approved drug
  • Patients from 1-10 years of age at baseline
  • Parent(s)/legal guardian(s) of patients less than 16 years of age must provide written informed consent prior to the patient's participation in the study
  • Willing and able to comply with all protocol requirements and procedures.
  • Willing and able to comply with all protocol requirements and procedures
  • Carer's child has been included in study.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Patient participant Eligibility Criteria:

Életkor a regiszterben: 1 év – 10 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Oxford Brookes UniversityOxfordEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.