Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

A Prospective ,Multicenter ,Non-interventional ,Real-world Study Observing Changes in Molecular Markers Osimertinib Targeted Therapy in EGFRm NSCLC

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Cancer Prevention & Treatment Society
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
950 fő, tervezett
Kezdés
2022. jan. 13.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél újonnan diagnosztizáltak előrehaladott vagy kiújult nem kissejtes tüdőrákot, EGFR-mutációval, és a daganatukra még nem kaptak gyógyszeres kezelést.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek
A betegség stádiuma
IIIB, IIIC vagy IV stádiumú, illetve kiújult nem kissejtes tüdőrák, szövettanilag igazolva, amely nem kezelhető a betegség teljes megszüntetését célzó műtéttel vagy sugárkezeléssel
Korábbi kezelés
Korábban nem kapott egész testre ható daganatellenes kezelést, ide értve az EGFR-TKI-kat és az immunterápiát
Biomarker vagy leletérték
Helyi laboratórium által vérből vagy szövetből igazolt EGFR-mutáció

A részvétel fő kizáró okai

  • A kezdéskor nem tud vérplazma-mintát adni
  • A vérből kimutatott EGFR-mutációt a központi laboratórium nem igazolta
  • Elutasítja az osimertinibbel végzett későbbi kezelést
  • Bármely olyan állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint zavarhatja a vizsgálati lépéseket vagy az eredményeket

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female,age ≥18 years
  • Newly diagnosed,histologically confirmed,and classified as stage IIIB,IIIC,IV or recurrent NSCLC which are not amenable to curative surgery or radiotherapy
  • No prior systemic antitumor therapy, including EGFR -TKIs or immunotherapy
  • Presence of an EGFR mutation confirmed by a local laboratory in blood or tissue samples
  • Adequate blood samples available for molecular testing
  • Provision of written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Refusal to receive subsequent treatment with osimertinib
  • Any condition that ,in the investigator's judgment ,could interfere with study procedures or confound outcome assessment
  • Baseline blood EGFR mutation status not confirmed by the central laboratory
  • Inability to provide plasma samples at baseline

Helyszínek itt: Kína

  • Cancer Hospital ChineseBeijing, KínaContact: Jie WangRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

A prospective ,multicenter ,non-interventional ,real-world study observing changes in molecular markers after three weeks of osimertinib targeted therapy in EGFRm NSCLC

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Prospective ,Multicenter ,Non-interventional ,Real-world Study Observing Changes in Molecular Markers After Three Weeks of Osimertinib Targeted Therapy in Chinese Patients With Stage IIIB ,IIIC ,or IV Metastatic or Recurrent Non Squamous EGFR-positive Non-small Cell Lung Cancer
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.