Evaluation of the Patellar LIFT System for Subjects With Patellofemoral Cartilage Degeneration
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- ZKR Orthopedics Inc
- Hol
- Columbus, La Mesa, New York és Portland (Egyesült Államok)Mind a 5 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 245 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. jún. 19.
- Várható befejezés
- 2031. szept.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- LIFT Implant
- Tibial Tubercle Osteotomy
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 11.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
The trial is looking for adults with front-of-knee pain from worn kneecap cartilage. They get either the LIFT implant or a bone surgery called Tibial Tubercle Osteotomy (TTO).
- Életkor
- 22 to 65 years
- Nem
- All sexes
- A betegség stádiuma
- Kneecap cartilage wear with a Modified Outerbridge score of ≥3 on MRI of the study knee. Anterior Knee Pain Score (AKPS) of ≤ 70 and pain score (VAS) of ≥ 40, both on a 0-100 scale. BMI of ≤ 35 and weight < 300 lbs (136 kg).
- Korábbi kezelés
- At least 6 months of non-surgical treatment that did not help, such as rest, bracing, physical therapy, exercise or NSAIDs. No prior TTO or knee replacement in the study knee.
A részvétel fő kizáró okai
- Modified Outerbridge score of 2 or less in the study knee
- Past kneecap dislocation or instability, or a kneecap sitting too high or too low
- Recent knee surgery: joint-changing surgery within 6 months or arthroscopy within 3 months
- Active infection, or past joint infection, or rheumatoid arthritis or other autoimmune disease
- Ligament weakness, meniscus tear, or severe wear (Grade 4) in the main knee joint
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 25 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients age 22 to 65 years at time of screening
- Anterior knee pain due to patellofemoral cartilage degeneration (PCD) with an Modified Outerbridge score of ≥3 as assessed by an MRI on the study knee
- Body Mass Index (BMI) of ≤ 35
- Weight < 300 lbs
- Anterior Knee Pain Score (AKPS) of ≤ 70 (0-100 scale)
- Visual Analog Score (VAS) of ≥ 40 (0-100 scale)
- Failure of at least 6 months of non-surgical treatment defined as at least one of the treatments (e.g. rest, bracing, physical therapy, targeted exercise, use of NSAIDs, activity level reduction or Confidential ZKR Orthopedics, CIP 0001 Page 11 of 55 Protocol Version: 1.0, 04JAN2024 modification, etc.) per AAOS Treatment of Osteoarthritis of the Knee; Evidence based guideline 3rd Edition 2021
Ki nem vehet részt
- Patients requiring simultaneous cartilage grafting procedure, cartilage transplantation, or bone marrow stimulation
- Previous repair of a torn patellar tendon
- Prior TTO procedure or knee joint replacement (total or partial) of the study knee
- Joint modifying surgery (e.g., ligament reconstruction, meniscus repair, cartilage transplantation, microfracture, etc.) in the study knee within 6 months prior to planned index procedure date
- Arthroscopic surgeries in the study knee for joint lavage, meniscectomy, chondral debridement, and loose body removal within 3 months prior to planned index procedure
- History of patella dislocation or instability
- Active infection, sepsis, osteomyelitis or history of septic arthritis in any joint
- Rheumatoid arthritis, other forms of inflammatory joint disease or autoimmune disorder
- History of avascular necrosis of any bone
- History of symptomatic patellar tendonitis of intrasubstance tear
- Insufficiency of the cruciate, collateral ligaments, or tendon which would preclude stability of the LIFT System
- PCD with an Modified Outerbridge Score of 2 or less at the study knee
- Clinical symptoms of the contralateral knee that preclude activities of daily living, stair climbing, stair descending, or require the use of an assist device
- Patella alta or patella baja
- Known TT-TG distance >20mm
- Pathologic ligamentous injury (Lachman > 1) or meniscus tearing
- Clinical symptoms of the femoral-tibial joint of the study knee that preclude activities of daily living, stair climbing, stair descending, or requires the use of an assist device
- Evidence (MRI, arthroscopy, etc.) of Modified Outerbridge Grade 4 degenerative arthritis in the femoral-tibial joint of the study knee that potentially explains patient symptoms
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 22 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Ohio State University - Jameson Crane Sports Medicine InstituteColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Jenna DeFrancoRésztvevőt keres
- Horizon Clinical ResearchLa Mesa, Egyesült ÁllamokContact: Dino SubasicRésztvevőt keres
- Hospital for Special SurgeryNew York, Egyesült ÁllamokContact: Hannah TerryRésztvevőt keres
- NYU Langone HealthNew York, Egyesült ÁllamokContact: Ivanka BhambhaniRésztvevőt keres
- Oregon Health and Science UniversityPortland, Egyesült ÁllamokContact: Jessica BallinRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The PELICAN study is a prospective, non randomized, dual arm, multi-center clinical study comparing clinical outcomes of subjects treated with the LIFT Implant System to subjects treated with Tibial Tubercle Osteotomy (TTO).
A vizsgálat 2 csoportja
- Treatment Group: LIFTA vizsgált kezelés
Subjects receiving the LIFT implant system.
Kezelés: LIFT Implant
- Control Group: TTOMár használt kezelés, összehasonlításként
Subjects receiving a Tibial Tubercle Osteotomy (TTO)
Kezelés: Tibial Tubercle Osteotomy
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06423300: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 11.