Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok3. fázis
A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Boehringer Ingelheim
- Hol
- Amarillo, Arlington Heights, Atlanta, Baltimore, Boca Raton, Bossier City, Brandon, Bridgeport, Bridgewater, Chicago, Chula Vista, Clearwater, Coeur d'Alene, Columbus, Dallas, Daytona Beach, Dearborn, Elkhart, Fort Worth, Gainesville, Greensboro, Greenville, Hallandale, Hammond, Hazel Crest, Indianapolis, Jackson, Jacksonville, Jefferson City, Johns Creek, Kansas City, Katy, Kingwood, Lansing, Largo, Libertyville, Lincoln, Longview, Louisville, Madison, Manalapan, Manassas, Marion, McKinney, Merrillville, Miami, Minneapolis, Miramar Beach, Mobile, Munster, Naples, New York, Norfolk, North Kansas City, Ocala, Orange, Park Ridge, Port Charlotte, Raleigh, Rapid City, Richmond, Saint Augustine, Salt Lake City, San Dimas, Santa Clarita, Seattle, Shreveport, Slidell, Somerset, Southfield, St Louis, Tampa, The Bronx, Toledo, Tustin, Waukesha, Wellington, Wesley Chapel, West Des Moines, Wichita, Winchester, Winter Park és Ypsilanti (Egyesült Államok)Mind a 94 helyszín megnézéseMég 29 másik országban, 564 helyszínen
- Azonosító
- NCT06424288
- EU 2023-509706-30-00
- U1111-1302-4422
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 6712 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. jún. 17.
- Várható befejezés
- 2028. máj. 22.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- vicadrostat
- empagliflozin
- placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hosszú ideje szívelégtelensége van, tüneteik vannak, a bal kamrai ejekciós frakciójuk 40% vagy több, és a szívük szerkezete is eltér.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb; ahol a beleegyezési korhatár 18 évnél magasabb, legalább annyi.
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek. A teherbe eshető nőknek nagyon hatékony fogamzásgátlást kell használniuk.
- A betegség stádiuma
- Krónikus szívelégtelenség, amelyet legalább 3 hónappal az első vizit előtt állapítottak meg, NYHA II-IV osztály, bal kamrai ejekciós frakció 40% vagy több, szerkezeti szívelváltozással és emelkedett NT-proBNP-vel.
- Korábbi kezelés
- Az irányelvek szerinti szokásos szívelégtelenség-kezelést kell kapnia (az SGLT2-gátlókat és az MRA-kat nem számítva). Az első vizit előtti 14 napban nem szedhetett MRA-t vagy káliummegtakarító vízhajtót.
- Biomarker vagy leletérték
- Emelkedett NT-proBNP a központi laborban; a határérték a testtömegindextől és a pitvarfibrillációtól vagy pitvarlebegéstől függ. Egy további jel is kell, például vízhajtó-kezelés, a közelmúltbeli szívelégtelenség miatti kórházi kezelés, még magasabb NT-proBNP vagy 30 mg/g vagy magasabb UACR.
A részvétel fő kizáró okai
- MRA vagy káliummegtakarító vízhajtó (például amilorid) szedése
- Szívinfarktus, szélütés, TIA vagy nagy szívműtét a 2. vizit előtti 90 napban
- Szívátültetés, átültetésre várakozás vagy beültetett bal kamrai támogató eszköz
- Szívizombetegség, például amiloidózis vagy hipertrófiás kardiomiopátia
- Súlyos ismert billentyűbetegség, vagy heveny szívizomgyulladás az első vizit előtti 90 napban
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- At least 18 years old and at least of the legal age of consent in countries where it is greater than 18 years
- Signed and dated written informed consent in accordance with ICH-GCP and local legislation prior to admission to the trial
- Male or female participants. Women of childbearing potential (WOCBP) must be ready and able to use highly effective methods of birth control per International Conference on Harmonisation (ICH) M3 (R2) that result in a low failure rate of less than 1% per year when used consistently and correctly. A list of contraception methods meeting these criteria and instructions on the duration of their use is provided in the participant information
- Chronic Heart failure (HF) diagnosed at least 3 months before Visit 1, and in New York Heart Association (NYHA) class II-IV at Visit 1, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥40% per local reading. A historical LVEF may be used if it was measured within 12 months prior to Visit 1, or the LVEF may be measured after study consent has been obtained and before randomisation at Visit 2
- Presence of structural heart abnormality (confirmed by any imaging modality; i.e. echocardiography at Visit 1, as defined by left ventricular hypertrophy or left atrial enlargement). Historical imaging may be used if performed within 12 months prior to Visit 1, or imaging may be completed after study consent has been obtained and before Visit 2
- Elevated N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) at Visit 1, analysed at the central laboratory at Visit 1:; in participants with body mass index (BMI) <27 kg/m²: ≥300 pg/mL for participants without atrial fibrillation (Afib) or atrial flutter (Aflutter) (at Visit 1 electrocardiogram (ECG)) and ≥900 pg/mL for participants with Afib or Aflutter (at Visit 1 ECG); in participants with BMI ≥27 kg/m² to <35 kg/m²: ≥220 pg/mL for participants without Afib or Aflutter (at Visit 1 ECG) and ≥660 pg/mL for participants with Afib or Aflutter (at Visit 1 ECG); in participants with BMI ≥35 kg/m²: ≥125 pg/mL for participants without Afib or Aflutter (at Visit 1 ECG) and ≥375 pg/mL for participants with Afib or Aflutter (at Visit 1 ECG)
- At least one of the following:; Currently treated with diuretic therapy e.g. loop diuretics or thiazides, and on a stable dose for at least 1 week prior to Visit 1; Documented hospitalisation for HF within 6 months prior to Visit 1; Elevated NT-proBNP at Visit 1, analysed at the central laboratory at Visit 1; in participants without Afib or Aflutter (at Visit 1 ECG): ≥900 pg/mL; for participants with Afib or Aflutter (at Visit 1 ECG): ≥1800 pg/mL; Urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) ≥30 mg/g, analysed at the central laboratory at Visit 1
- Treated according to best possible standard of care (SOC) (disregarding Sodium-dependent glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2is) and Mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs)) in accordance with applicable HF local/international guidelines and judgment of the investigator Further inclusion criteria apply
Ki nem vehet részt
- Treatment with an mineralocorticoid receptor antagonist (MRA) (e.g. spironolactone, eplerenone, finerenone) within 14 days prior to Visit 1 or requiring such treatment before randomisation or planned during the trial based on the judgment of the investigator. Treatment with MRA should not be interrupted with the intention of enrolment into the study
- Receiving the following treatments:; a direct renin inhibitor (e.g. aliskiren) at Visit 2; more than one angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI), angiotensin receptor blocker (ARB) or angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNI) used simultaneously at Visit 2; In case of acute decompensated HF:; i.v. inotrope, i.v. vasodilating drug (e.g. nitrate, nitroprusside), or i.v. natriuretic peptide (e.g. nesiritide, carperitide), or mechanical support (e.g. intra-aortic balloon pump, endotracheal intubation, mechanical ventilation, any ventricular assist device) within 24 hours prior to randomisation (Visit 2); i.v. diuretic with a dose that has been increased/intensified within 6 hours prior to randomisation (a stable dose of an i.v. diuretic is not exclusionary); Systemic mineralocorticoid replacement therapy (e.g. fludrocortisone) at Visit 2; Other aldosterone synthase inhibitors, e.g. baxdrostat at Visit 2 or planned during the trial
- Myocardial infarction (MI), transient ischemic attack (TIA), stroke, coronary artery bypass graft (CABG) surgery, heart valve surgery/intervention or any other major surgery (major according to the investigator's assessment) within 90 days prior to Visit 2, or scheduled for major elective surgery (e.g. hip replacement, coronary artery bypass graft surgery/CABG)
- Percutaneous coronary intervention (PCI) ( scheduled or unscheduled) or any angiography using iodinated contrast agents in the 7 days prior to Visit 2
- Known cardiomyopathy based on infiltrative diseases (e.g. amyloidosis), accumulation diseases (e.g. haemochromatosis, Fabry disease), muscular dystrophies, hypertrophic obstructive cardiomyopathy or genetic hypertrophic cardiomyopathy,known pericardial constriction, or cardiomyopathy with potentially reversible cause such as stress or peripartum cardiomyopathy or cardiomyopathy induced by chemotherapy within the 12 months prior to Visit 1 and until Visit 2
- Acute inflammatory heart disease, such as acute myocarditis, within the 90 days preceding prior to Visit 1 and until Visit 2
- Heart transplant recipient, awaiting heart transplant, or currently implanted left ventricular assist device (LVAD)
- Known severe valvular heart disease (obstructive or regurgitant), as per investigator's judgment, or valvular heart disease scheduled for surgical or invasive procedures at Visit 1, or anticipated invasive treatment during the study Further exclusion criteria apply
- Treatment with amiloride, or other potassium-sparing diuretic within 14 days prior to Visit 1 or requiring such treatment before randomisation or planned during the trial based on the judgment of the investigator
Helyszínek itt: Egyesült Államok
Még 29 másik országban, 564 helyszínen
- Amarillo Heart Clinical Research Institute, IncorporatedAmarillo, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- PharmaTex ResearchAmarillo, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Northwest Heart Clinical Research LLCArlington Heights, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Atlanta Clinical Research CentersAtlanta, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Ascension Saint Agnes Heart CareBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Flourish ResearchBoca Raton, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Grace Research, LLC-Bossier City-51040Bossier City, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Bay Area CardiologyBrandon, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Bridgeport HospitalBridgeport, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Advanced Heart Care LLCBridgewater, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Illinois Masonic HospitalChicago, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Velocity Clinical Research, Chula VistaChula Vista, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Clearwater Cardiovascular and Interventional ConsultantsClearwater, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Kootenai Medical CenterCoeur d'Alene, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Columbus Regional Research InstituteColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Southwest Family Medicine AssociatesDallas, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Texas Health Research and Education InstituteDallas, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- University of Texas Southwestern Medical CenterDallas, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Cardiology Associates Research Co.Daytona Beach, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- AMR DearbornDearborn, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Midwest Cardiovascular Research and Education FoundationElkhart, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Helios CR IncFort Worth, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Malcom Randall VA Medical CenterGainesville, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Medication Management LLCGreensboro, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Bon Secours Medical Group Greenville Specialty Care, LLCGreenville, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Velocity Clinical Research-Hallandale Beach-67888Hallandale, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Heart Clinic of HammondHammond, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Chicago Medical ResearchHazel Crest, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- St. Francis Medical Group-Indiana Heart Physicians, IncIndianapolis, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Helios CR IncJackson, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Jackson Heart Clinic, P.A.Jackson, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- East Coast Institute for Research, LLC - JacksonvilleJacksonville, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- First Coast Cardiovascular InstituteJacksonville, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- University of Florida Health JacksonvilleJacksonville, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- East Coast Institute For Research LLCJefferson City, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- NSC Research, IncJohns Creek, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Kansas City VA Medical CenterKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimToborzás még nem indult
- West Houston Area Clinical Trial Consultants, LLC - KatyKaty, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Texas Cardiology Research Center PLLCKingwood, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Sparrow Clinical Research InstituteLansing, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Clearwater Cardiovascular Consultants-Largo-69917Largo, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Clinical Investigation Specialists, Inc.-Libertyville-69941Libertyville, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Velocity Clinical Research-Lincoln-69943Lincoln, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- DCOL Center for Clinical ResearchLongview, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Norton Heart SpecialistsLouisville, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Drug Research and Analysis CorporationMadison, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Garden State Heart Care, PCManalapan, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Carient Heart and VascularManassas, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- K and R Research LLCMarion, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- North Texas Research AssociatesMcKinney, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Texas Institute of CardiologyMcKinney, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Indiana Medical Research InstituteMerrillville, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- University of MiamiMiami, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Minneapolis VA Health Care SystemMinneapolis, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Sacred Heart Medical Specialty GroupMiramar Beach, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Diagnostic and Medical ClinicMobile, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Mobile Heart Specialists PCMobile, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Cardiovascular Research of Northwest Indiana, LLCMunster, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Advanced Research for Health Improvement LLCNaples, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimToborzás még nem indult
- Southwest Florida Research, LLCNaples, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Mount Sinai Hospital-New York-52529New York, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- NYU Langone HealthNew York, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Sentara Norfolk General HospitalNorfolk, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- North Kansas City HospitalNorth Kansas City, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Ocala Cardiovascular ResearchOcala, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Ocala Research Institute, IncOcala, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- University of California IrvineOrange, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- AMR Park RidgePark Ridge, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Charlotte Cardiovascular Institute, PAPort Charlotte, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- WakemedRaleigh, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Monument HealthRapid City, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Reid HospitalRichmond, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- East Coast Institute for Research, LLC-Saint Augustine-63032Saint Augustine, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- University Of Utah HealthSalt Lake City, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- North America Research InstituteSan Dimas, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Amicis Research Center - ValenciaSanta Clarita, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Virginia Mason Medical CenterSeattle, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Grace Research, LLC-Shreveport-64616Shreveport, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Louisiana Heart Center - SlidellSlidell, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Cardio Metabolic InstituteSomerset, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Henry Ford Providence HospitalSouthfield, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- St. Louis Heart and Vascular, P.C.St Louis, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- University of South FloridaTampa, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Cardiac Care and Vascular Medicine, PLLCThe Bronx, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Mercy Health St. Vincent Medical CenterToledo, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Orange County Research CenterTustin, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- ProHealth Care Research Institute and Cardiology AssociatesWaukesha, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Cardiology Partners Clinical Research InstituteWellington, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Cozy Research LLCWesley Chapel, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- The Iowa Clinic PCWest Des Moines, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- West Houston Area Clinical Trial Consultants, LLC - WichitaWichita, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Selma Medical Associates, WinchesterWinchester, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Flourish ResearchWinter Park, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
- Trinity Health Michigan D/B/A Michigan HeartYpsilanti, Egyesült ÁllamokContact: Boehringer IngelheimRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study is open to adults aged 18 or above legal age with heart failure. People can join the study if they have heart failure symptoms and a left ventricular ejection fraction (LVEF) of 40% or more. The purpose of this study is to find out whether vicadrostat (BI 690517) in combination with empagliflozin helps people with heart failure.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Participants are put into 2 groups by chance. Every participant has an equal chance of being in each group. The groups are:
* Vicadrostat/empagliflozin group: participants take vicadrostat/empagliflozin as tablets once a day. * Placebo/empagliflozin group: participants take placebo/empagliflozin as tablets once a day.
Participants can stay in the study as long as they benefit from treatment and can tolerate it. During this time, they visit their doctors regularly. The doctors regularly check participants' health and take note of any unwanted effects. The study staff may also contact the participants by phone. Participants also regularly answer questions about their well-being.
The study does not have a fixed duration. It continues until there is enough data to see if the treatment is working.
A vizsgálat 2 csoportja
- vicadrostat/empagliflozinA vizsgált kezelés
Kezelés: vicadrostat és empagliflozin
- placebo/empagliflozinPlacebo, összehasonlításként
Kezelés: empagliflozin és placebo
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- EASi-HF Preserved - A Phase III Double-blind, Randomised, Parallel-group Superiority Trial to Evaluate Efficacy and Safety of the Combined Use of Oral Vicadrostat (BI 690517) and Empagliflozin Compared With Placebo and Empagliflozin in Participants With Symptomatic Heart Failure (HF: NYHA II-IV) and Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥40%
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.