Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

Use of Long-Acting Injectable Cabotegravir/Rilpivirine for the Treatment of HIV in Belgium

A legfontosabb adatok

Hol
Brussels (Belgium)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt HIV-1-fertőzött embereket keres, akik legalább 1 adag hosszú hatású, injekciós kabotegravir/rilpivirin (CAB/RPV) kezelést kaptak. A vizsgálat azt nézi, hogyan látják és értékelik ezt a kezelést.

Életkor
18 éves kor felett (legfeljebb 99 évig)
Nem
Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
Korábbi kezelés
2021. szeptember 1. és 2024. március 31. között legalább 1 adag LAI CAB/RPV kezelést kellett kapnia.
Biomarker vagy leletérték
HIV-1-fertőzés.

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 99 év között vagy?

Forrás: NCT06424964: ki vehet részt

Helyszínek itt: Belgium

  • Saint-Pierre University HospitalBrussels, BelgiumContact: Stéphane De WitRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Belgian Research on AIDS and HIV Consortium
Azonosító
NCT06424964
A regiszteradat frissítve
2025. február 5.
Eredeti leírás
This will be a multi-center, single arm observational cohort study with an assessment of patient-reported outcomes (PROs) and of clinical and virologic outcomes.A teljes eredeti leírásKevesebb

This will be a multi-center, single arm observational cohort study with an assessment of patient-reported outcomes (PROs) and of clinical and virologic outcomes.

Primary outcome • Evaluate patient perception of, and satisfaction with, long-acting injectable (LAI) cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV) for the treatment of HIV

Secondary outcomes

• Description of the demographic, HIV-, and non-HIV-related characteristics of participants included in this analysis

Bevonási feltételek: HIV-1 patients, aged 18 years and above, having received at least 1 dose of LAI CAB/RPV between September 1, 2021, and March 31, 2024.

ClinicalTrials.gov NCT06424964