Sequential CAR-T Cells Targeting BCMA/CD19 in Patients With Relapsed/ Refractory Autoimmune Diseases
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Essen Biotech
- Hol
- Beijing (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 1/2. fázis
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. máj. 29.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 28.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- BCMA/CD19 CAR-T cells
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 5.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek autoimmun betegsége visszatért vagy nem reagált a szokásos kezelésre, például lupusz vagy Sjögren-szindróma. CAR-T sejtterápiát kapnak.
- Életkor
- 21 évestől 90 évesig
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Visszatérő vagy kezelésre nem reagáló autoimmun betegség (például szisztémás lupus erythematosus, primer Sjögren-szindróma, szisztémás szklerózis, rheumatoid arthritis), amelynél a szokásos kezelés nem vált be, vagy nincs hatásos kezelés. A várható túlélés legalább 3 hónap.
- Korábbi kezelés
- A szokásos kezelésnek sikertelennek kell lennie, vagy nem elérhetőnek. Aki a szűrés előtt CAR-T vagy más génmódosított sejtterápiát kapott, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Hepatitis B, hepatitis C, HIV vagy szifilisz fertőzés
- Súlyos szívbetegség
- Aktív vagy nem kontrollálható fertőzés, amely szisztémás kezelést igényel
- Terhes vagy szoptató nők, illetve akik a sejtinfúzió után 2 éven belül terhességet terveznek
- Másik daganatos betegség a szűrés előtti 5 évben (néhány kivétellel)
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Expected survival time ≥3 months
- Subjects with recurrent/refractory autoimmune diseases who have failed standard treatment or lack effective treatment, Including but not limited to systemic lupus erythematosus, idiopathic inflammatory myopathy, systemic sclerosis, IGG4-associated diseases, primary Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, connective tissue disease-associated interstitial lung disease, immune thrombocytopenia, primary biliary cholangitis, etc
- Histological evidence of non-suppurative destructive cholangitis and small bile duct destruction
- Liver and kidney function, cardiopulmonary function meet the following requirements:
- Creatinine ≤1.5×ULN; (2) Electrocardiogram showed no clinically significant abnormal bands
- Blood oxygen saturation >91% in non-oxygen state
- Total bilirubin ≤2×ULN; ALT and AST≤2.5 x ULN; ALT and AST abnormalities due to disease, such as liver infiltration or bile duct obstruction, were determined to be less than 5×ULN. If Gilbert syndrome is diagnosed, the total bilirubin index can be relaxed to ≤3.0×ULN and the direct bilirubin ≤1.5×ULN
- No serious mental disorders
- Can understand this test and have signed the informed consent
Ki nem vehet részt
- Malignant tumors other than R/R AID disease in the 5 years prior to screening, except for adequately treated cervical carcinoma in situ, basal cell or squamous cell skin cancer, local prostate cancer after radical surgery, and breast ductal carcinoma in situ after radical surgery
- Serious heart disease, including but not limited to unstable angina, myocardial infarction or bypass or stent surgery (within 6 months prior to screening), congestive heart failure (NYHA classification ≥III), and severe arrhythmia
- Active or uncontrollable infections (except mild genitourinary and upper respiratory tract infections) that require systemic treatment within 7 days prior to administration
- Patients who received CAR-T therapy or other gene-modified cell therapy before screening
- Participated in other clinical studies 1 month before screening
- Hepatitis B surface antigen (HBsAg) positive; Hepatitis B core antibody (HBcAb) positive and peripheral blood hepatitis B virus (HBV) DNA titer detection is not within the normal reference value range; Hepatitis C virus (HCV) Antibody positive and peripheral blood hepatitis C virus (HCV) RNA positive; Human immunodeficiency virus (HIV) Antibody positive; Syphilis positive
- Systemic diseases that are deemed unstable by researchers: including but not limited to severe liver, kidney, or metabolic diseases that require drug treatment
- Pregnant or lactating women, and female subjects who plan pregnancy within 2 years after cell transfusion or male subjects whose partners plan pregnancy within 2 years after cell transfusion
- Evidence of central nervous system invasion during subject screening
- Mental patients with depression or suicidal thoughts
- Situations considered unsuitable for inclusion by other researchers
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 21 és 90 év között vagy?
Helyszínek itt: Kína
- District One HospitalBeijing, KínaContact: SAMI XI, drRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is an open, single-arm, clinical study to evaluate the efficacy and safety of chimeric antigen receptor T cell immunotherapy (CAR-T) targeting BCMA or CD19 or both sequentially in the treatment of Relapsed/ Refractory Autoimmune Disease such as Sjogren's Syndrome or Systemic Lupus Erythematosus and other Autoimmune Disease.
A vizsgálat csoportja
- CD19/BCMA-CAR T cells, chemotherapyA vizsgált kezelés
Patients will be administered fludarabine phosphate intravenously (IV) over a 30-minute period on days -4 to -2. Additionally, cyclophosphamide will be administered intravenously (IV) over 60 minutes on day -2. Subsequently, patients will receive BCMA/CD19 CAR T cells intravenously (IV) over a duration of 10-20 minutes on day 0. Patients who exhibit positive responses to the initial dose of BCMA/CD19 CAR T cells, do not experience unacceptable side effects, and have a sufficient quantity of cells available may be eligible to receive 2 or 3 additional doses of BCMA/CD19 CAR T cells.
Kezelés: BCMA/CD19 CAR-T cells
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06428188: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 5.