A Clinical Study of MK-2870 Alone or With Other Treatments to Treat Gastrointestinal Cancers (MK-9999-02A)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal és Ottawa (Kanada)Mind a 3 helyszín megnézése
- Fázis
- 1/2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott vastagbél-, hasnyálmirigy- vagy epeúti daganata van, és műtéttel nem eltávolítható. Az MK-2870 szert önmagában vagy más kezelésekkel vizsgálják.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- Műtéttel nem eltávolítható vagy áttétes vastagbélrák; előrehaladott vagy áttétes hasnyálmirigy-adenokarcinóma (PDAC); előrehaladott és/vagy műtéttel nem eltávolítható epeúti rák (BTC)
- Korábbi kezelés
- Vastagbélrák és PDAC esetén: korábban már kapott daganatellenes kezelést. Epeúti rák esetén: korábban kezelt és még nem kezelt betegek is részt vehetnek. A korábban kezeltek mellékhatásainak el kell múlniuk.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos szembetegség a kórtörténetben
- Szisztémás daganatellenes kezelés, vizsgálati szerekkel együtt, a vizsgálati kezelés kezdete előtti 4 héten belül
- Szteroidot igénylő tüdőgyulladás (pneumonitis) vagy interstitialis tüdőbetegség (ILD) a kórtörténetben
- Jelenlegi pneumonitis vagy ILD
- Pneumonitis vagy ILD gyanúja, amelyet a szokásos szűrővizsgálatok nem tudnak kizárni
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Centre Hospitalier de l'Université de Montréal-Unit for Innovative Therapies (Site 0022)Montreal, KanadaRésztvevőt keres
- McGill University Health Centre (Site 0023)Montreal, KanadaNo longer taking part
- The Ottawa Hospital Cancer Centre (Site 0027)Ottawa, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Merck Sharp & Dohme LLC
- Azonosító
- NCT06428409EU 2023-508703-21-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 29.
- Eredeti leírás
Researchers want to learn if sacituzumab tirumotecan (MK-2870) alone or with other treatments can treat certain gastrointestinal (GI) cancers. The GI cancers being studied are either advanced (the cancer has spread to other parts of the body), or unresectable (the cancer cannot be removed with surgery). The goals of this study are to learn:A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-2870 Monotherapy or in Combination With Other Anticancer Agents in Gastrointestinal Cancers
Researchers want to learn if sacituzumab tirumotecan (MK-2870) alone or with other treatments can treat certain gastrointestinal (GI) cancers. The GI cancers being studied are either advanced (the cancer has spread to other parts of the body), or unresectable (the cancer cannot be removed with surgery). The goals of this study are to learn:
* About the safety of sacituzumab tirumotecan alone or with other treatments and if people tolerate it * How many people have the cancer respond (get smaller or go away) to treatment
Bevonási feltételek: The main inclusion criteria include but are not limited to the following:; Has one of the following cancers:; Unresectable or metastatic colorectal cancer and has received prior therapy for the cancer; Advanced or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and has received prior therapy for the cancer; Advanced and/or unresectable biliary tract cancer (BTC) and has received prior therapy for the cancer; Advanced and/or unresectable BTC and has not received prior therapy for the cancer; For participants who have received prior therapy for cancer: Has recovered from any side effects due to previous cancer treatment.
Kizáró feltételek: For participants who have received prior therapy for cancer: Received prior systemic anticancer therapy including investigational agents within 4 weeks before starting study intervention; History of severe eye disease; History of (noninfectious) pneumonitis/interstitial lung disease (ILD) that required steroids, has current pneumonitis/ILD, or has suspected ILD or pneumonitis that cannot be ruled out by standard diagnostic assessments at Screening; The main exclusion criteria include but are not limited to the following:.