Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

A Block-and-Replace Therapy With Osilodrostat and Concomitant Glucocorticoid Replacement

A legfontosabb adatok

Hol
Ann Arbor (Egyesült Államok)A helyszín megnézése

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Forrás: NCT06430528: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of MichiganAnn Arbor, Egyesült ÁllamokContact: Eyad AlsafadiRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University of Michigan
Azonosító
NCT06430528
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 9.
Eredeti leírás
The major goal of this study is to determine the incidence of adrenal insufficiency in patients with endogenous Cushing syndrome receiving osilodrostat treatment combined with a replacement of glucocorticoid (block-and-replace approach).A teljes eredeti leírásKevesebb

The major goal of this study is to determine the incidence of adrenal insufficiency in patients with endogenous Cushing syndrome receiving osilodrostat treatment combined with a replacement of glucocorticoid (block-and-replace approach).

The investigators are also evaluating new biomarker steroids to reflect adequate osilodrostat dosing, the durability and safety, and clinical improvement during treatment.

Bevonási feltételek: Endogenous Cushing syndrome, either following surgery or not candidates for surgery; Under consideration to receive osilodrostat as part of their clinical care; Able to provide informed consent.

Kizáró feltételek: Treatment with other investigational drugs within 30 days or five half-lives (whichever is longer); A history of hypersensitivity to osilodrostat or therapies of a similar chemical class.

ClinicalTrials.gov NCT06430528