Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

The Danish Region Midt Schizophrenia Cohort

A legfontosabb adatok

Hol
Aarhus, Herning, Horsens, Randers és Silkeborg (Dánia)Mind a 5 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 15 éves vagy idősebb embereket keres, akiknél a közelmúltban első alkalommal állapítottak meg skizofrénia spektrumzavart, vagy akiknél ennek nagyon magas a kockázata.

Életkor
15 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nemű személy részt vehet.
A betegség stádiuma
Az elmúlt 3 hónapban diagnosztizált első epizódos skizofrénia spektrumzavar (ICD-10: F20-29), vagy nagyon magas kockázat (ICD-10: F1X.5).

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen kényszerintézkedés, a törvényszéki pszichiátriai betegeket is beleértve
  • Olyan állapot, amelyben a kezelőorvos szerint a beteg nem tud részt venni a vizsgálatban

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Dánia

  • Aarhus University Hospital PsychiatryAarhus, DániaRésztvevőt keres
  • Psychiatric Hospital GødstrupHerning, DániaRésztvevőt keres
  • Psychiatric Hospital HorsensHorsens, DániaRésztvevőt keres
  • Psychiatric Hospital RandersRanders, DániaRésztvevőt keres
  • Psychiatric Hospital MidtSilkeborg, DániaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University of Aarhus
Azonosító
NCT06431009
A regiszteradat frissítve
2024. május 29.
Eredeti leírás
The objective of this study is to recruit patients at the first diagnosis with a schizophrenia spectrum disorder (SSD) and ultra-high risk patients (UHR), defined as patients with drug abuse and psychotic symptoms indicating a risk for developing schizophrenia. Thereby, the investigators aim to establish a large representative cohort of patients with a first-episode SSD or patients at UHR, enabling investigations of the etiology and long-term prognosis of SSDs. The primary aim is to learn more about the importance of adverse childhood experiences (ACEs) and the immune system in the etiology and course of schizophrenia. Patients will be followed with planned visits after 1, 2, 3, 12 and 24 months including online questionnaires after 2, 6, 10 and 26 weeks. There will be the possibility to contact patients again for subsequent follow-up visits.A teljes eredeti leírásKevesebb

The Danish Region Midt Schizophrenia (RMS) Cohort: Representative Cohort of Patients With a First-episode Schizophrenia Spectrum Disorder With Long-term Follow-up

The objective of this study is to recruit patients at the first diagnosis with a schizophrenia spectrum disorder (SSD) and ultra-high risk patients (UHR), defined as patients with drug abuse and psychotic symptoms indicating a risk for developing schizophrenia. Thereby, the investigators aim to establish a large representative cohort of patients with a first-episode SSD or patients at UHR, enabling investigations of the etiology and long-term prognosis of SSDs. The primary aim is to learn more about the importance of adverse childhood experiences (ACEs) and the immune system in the etiology and course of schizophrenia. Patients will be followed with planned visits after 1, 2, 3, 12 and 24 months including online questionnaires after 2, 6, 10 and 26 weeks. There will be the possibility to contact patients again for subsequent follow-up visits.

Bevonási feltételek: Age ≥15 years; Diagnosed within the previous 3 months with first-episode SSD (ICD-10: F20-29) or UHR (ICD-10: F1X.5); Able to give informed oral and written consent.

Kizáró feltételek: In a clinical condition where the treating clinician evaluates that the patient is not able to attend the research study; Any coercive measure including patients in forensic psychiatry.

ClinicalTrials.gov NCT06431009