Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Thaiföld4. fázis

Role of Ultrasound Guide Greater Occipital Nerve Block at Second Cervical Vertebra in Migraine Headache Prophylaxis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Mahidol University
Hol
Bangkok (Thaiföld)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
4. fázis
Résztvevők
108 fő, tervezett
Kezdés
2024. máj. 30.
Várható befejezés
2027. jan.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Placebo
  • Bupivacaine
A regiszteradat frissítve
2024. május 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek epizodikus vagy krónikus migrénje van, és megelőző kezelésre van szükségük. Ultrahang segítségével a tarkó tájékán adott idegblokádot (érzéstelenítő injekciót) vizsgálnak.

Életkor
18–65 év
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Epizodikus vagy krónikus migrén, amelynél szükség van megelőző kezelésre.
Korábbi kezelés
Részt vehet, aki már kapott megelőző migrénkezelést, de még mindig panaszai vannak. Például havonta több mint 4 roham, erős fejfájás, mellékhatások vagy a javulás elmaradása.

A részvétel fő kizáró okai

  • Migrén mellett cervicogen fejfájás, occipitalis neuralgia vagy másodlagos fejfájás
  • Olyan ok, amiért az idegblokád nem adható, például bőrfertőzés a beszúrás helyén
  • Allergia a helyi érzéstelenítőre
  • Nem kezelt, kontrollálatlan pszichiátriai betegség a csatlakozás előtti 3 hónapban
  • Nem érti, nem olvassa vagy nem írja a thai nyelvet

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 -65 years old
  • Diagnosis as episodic migraine or chronic migraine and had indication to use migraine prophylaxis
  • Volunteer prefer to use research procedure as first choice of migraine prophylaxis
  • Volunteer already had migraine prophylaxis treatment but still has the one of these following problem 4.1 Frequency of migraine attack more than 4 times/month 4.2 Severe migraine headache \& disturb daily life in spite of using migraine prophylaxis 4.3 Having migraine medication side effect, either from prophylaxis or acute attack medication and cannot titration medication dosage 4.4 migraine attack not improved as using many migraine prophylaxis medications 4.5 Having contra-indication to use prophylaxis migraine medication or standard prophylaxis procedure such as botulinum toxin 4.6 Cannot take prophylaxis medication daily (low compliance) 4.7 Had financial problems in using standard prophylaxis migraine medication or procedure 4.8 Medication overuse headache

Ki nem vehet részt

  • Uncontrolled psychiatric disorder in 3 months before attending research
  • Had contraindication on greater occipital nerve block injection at cervical spine level 2 under ultrasound-guided such as skin infection in needle site
  • Allergy to local anesthetic
  • Had these type of headache in combination with migraine; cervicogenic headache; occipital neuralgia; secondary headache
  • Cannot understand or reading, writing Thai language

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Thaiföld

  • Raviwon AtisookBangkok, ThaiföldContact: Raviwon Atisook, M.DNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this randomized controlled study in Thailand. is to find if there is a role of local anesthetic greater occipital nerve block at Cervical spine level 2 under ultrasound guide in prophylaxis of episodic migraine and chronic migraine in patients with failed oral prophylaxis medication.

A teljes eredeti leírásKevesebb

According to guidelines of the International Headache Society for controlled trials of preventive treatment of migraine attacks in episodic and chronic migraine,the primary and secondary outcome were monitoring followed by these research guideline

After informed consent, volunteer will be stratified random into 2 groups of injection agent at unilateral greater occipital nerve block on headache site under US guide by pain physician

* Normal saline * 0.5% bupivacaine the injection was done 2 times between Week 0 and week 4 as to wean off placebo effect the volunteer will be monitor by pain diary at 1 month before intervention at week 0,4,8,12 and follow up at week 24 for Migraine Disability Assessment Test (MIDAS) ,Thai Hospital-Anxiety-depression index(Thai-HADS)

A vizsgálat 2 csoportja

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Use Normal saline 3 ml as the injection agent

  • BupivacaineA vizsgált kezelés

    Use 0.5% Bupivacaine 3ml as the injection agent

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Role of Ultrasound Guide Greater Occipital Nerve Block at Second Cervical Vertebra in Migraine Headache Prophylaxis in Patients With Failed Oral Prophylaxis Medication : A Randomized Controlled Study in Thailand
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06432127: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2024. május 29.