A Study Evaluating the Real World Experience of Participants Treated With BRIUMVI® (Ublituximab-xiiy) for Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Guaynabo (Puerto Rico)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik sclerosis multiplexben szenvednek, felírták nekik a BRIUMVI-t (ublituximab-xiiy), de még nem kaptak belőle infúziót.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Igazolt sclerosis multiplex diagnózis.
- Korábbi kezelés
- A vizsgálat kezdete előtt nem kaphattak BRIUMVI (ublituximab-xiiy) infúziót. Részt vehetnek, akiknek felírták, de az 1. napi első, 150 mg-os infúziót még nem kapták meg.
A részvétel fő kizáró okai
- Élő vagy élő, gyengített kórokozót tartalmazó oltás az első BRIUMVI-adag előtti 4 héten belül
- Nem élő oltás az első BRIUMVI-adag előtti 2 héten belül
- Bármilyen aktív fertőzés, például aktív hepatitis B vírus
- Részvétel másik beavatkozásos SM-vizsgálatban
- Másik SM-betegséget módosító kezelés tervezése a vizsgálat ideje alatt
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Puerto Rico
- GuaynaboGuaynabo, Puerto RicoRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- TG Therapeutics, Inc.
- Azonosító
- NCT06433752
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 30.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate safety, effiectiveness, and to gain insight into the treatment experience of participants prescribed BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) in the real-world settingA teljes eredeti leírásKevesebb
REal World ExperieNce With BRIUMVI® (UblituximAB-xiiy) Treated Patients: A Longitudinal REgistry Study (ENABLE)
The purpose of this study is to evaluate safety, effiectiveness, and to gain insight into the treatment experience of participants prescribed BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) in the real-world setting
Bevonási feltételek: Confirmed Multiple Sclerosis (MS) diagnosis; Participants who have not received any BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) infusion prior to study start. Participants who have been prescribed BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) but have not yet received their first infusion on Day 1 of 150 milligrams (mg) can be included.
Kizáró feltételek: Have received any live or live-attenuated vaccines (including for varicella-zoster virus or measles) within 4 weeks prior to first BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) administration or any non-live vaccines within 2 weeks prior to first BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) administration; Concurrent participation in any interventional MS trials, or planned concurrent treatment with other Multiple Sclerosis Disease Modifying Therapy (MS DMT) during the study period; Any active infection (e.g., active Hepatitis B virus [HBV]).