Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis

Opioid Use After Laparoscopic Salpingectomy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Johns Hopkins University
Hol
Baltimore (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
38 fő, tervezett
Kezdés
2024. ápr. 25.
Várható befejezés
2026. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Acetaminophen
  • Ibuprofen
  • Oxycodone
A regiszteradat frissítve
2026. június 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with a fallopian tube who are having keyhole (laparoscopic or robotic) tube removal or another tube-tying procedure for a non-cancer reason. It compares pain control with and without opioid pain medicine after surgery.

Életkor
18 years and older
Nem
Female
A betegség stádiuma
Keyhole (laparoscopic or robotic) removal of one or both fallopian tubes, or another tube-tying procedure, as the main operation. The reason for surgery must be benign (not cancer).
Korábbi kezelés
People who have used opioids long-term (more than three months) cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

  • Long-lasting pain conditions, such as fibromyalgia
  • Allergy to or other reason not to take the study medicines, such as acetaminophen or oxycodone
  • Tube removal done together with a major gynaecological surgery, such as hysterectomy, or switched to open surgery
  • Tube removal done to treat an ectopic pregnancy (pregnancy outside the womb)
  • History of stomach lining inflammation (gastritis) or bleeding in the gut

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Individuals with a fallopian tube (unilateral and/or bilateral)
  • Age 18 years old and above
  • Undergoing minimally invasive (laparoscopic or robotic) unilateral or bilateral salpingectomy or other tubal sterilization procedure as the primary procedure
  • Benign indications for salpingectomy/tubal sterilization
  • Agreeing to participate

Ki nem vehet részt

  • Patients currently on long-term (i.e. for more than three months) opioid use
  • Salpingectomy that occurs in conjunction with a major Gyn surgery (i.e. hysterectomy, etc)
  • Chronic pain syndromes patients including fibromyalgia
  • Allergy or other contraindication to the prescribed medications such as acetaminophen or oxycodone
  • Patients with a history of gastritis and/or GI bleeding
  • Conversion to laparotomy
  • Salpingectomy performed for treatment of ectopic pregnancy

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Johns Hopkins Bayview Medical CenterBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: Mostafa Borahay, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate patient-reported post-operative pain scores following minimally invasive tubal sterilization procedures to determine if a multimodal, non-opioid pain control regimen is non-inferior to a pain control regimen including opioids.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study team hypothesizes that with extensive counseling on pain management, multimodal medication use, and expectation with non-opioid methods can effectively eliminate the need for opioid prescriptions after laparoscopic salpingectomy.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm 1 - Opioid Post-Op Pain RegimenMár használt kezelés, összehasonlításként

    Patients randomized to Arm 1 will receive the current most commonly prescribed pain control regimen after a minimally invasive tubal sterilization procedure at discharge. These medications include: Tylenol 500 mg orally every 6 hours scheduled x 30 tablets Ibuprofen 600 mg orally every 6 hours scheduled x 30 tablets and Oxycodone 5 mg orally every 4 hours as needed x 12 tablets All patients will be instructed to use Acetaminophen and Ibuprofen around the clock for the first 72 hours and as needed thereafter

    Kezelés: Acetaminophen, Ibuprofen és Oxycodone

  • Arm 2 - Non-Opioid Post-Op Pain RegimenA vizsgált kezelés

    Patients randomized to Arm 2 will not receive an opioid prescription after minimally invasive tubal sterilization procedures at discharge. They will receive only Tylenol and Ibuprofen as follows: Tylenol 500 mg orally every 6 hours scheduled x 30 tablets Ibuprofen 600 mg orally every 6 hours scheduled x 30 tablets and All patients will be instructed to use Acetaminophen and Ibuprofen around the clock for the first 72 hours and as needed thereafter. Participants will be informed that if they need additional pain medications, these will not be withheld. Participants in the second arm who require additional pain medications will receive the same amount of oxycodone as in arm 1.

    Kezelés: Acetaminophen és Ibuprofen

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized Control Trial for Opioid Use After Laparoscopic Salpingectomy
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
A regiszteradat frissítve
2026. június 3.