Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

Cerebrovascular Disease: Quality of Life (CODE: QoL)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Zurich
Hol
Zurich (Svájc)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
680 fő, tervezett
Kezdés
2023. máj. 27.
Várható befejezés
2028. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 4 csoport
A vizsgált kezelések
  • questionnaire, hair samples, blood samples, clinical exam
A regiszteradat frissítve
2024. június 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek átmeneti agyi keringészavaruk, agyi infarktusuk vagy agyvérzésük volt, valamint a gondozóikat. Összehasonlításul egy olyan csoportot is bevonnak, amelynek nem volt friss agyi történése.

Életkor
18 évnél idősebb, a betegek és a gondozók is.
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Fő csoport: átmeneti agyi keringészavar (TIA), ischaemiás stroke vagy agyvérzés, az eseménytől számított 28 napon belül bevonva. Kontrollcsoport: korábban nem volt stroke, vagy a stroke több mint 3 évvel ezelőtt történt, és nincs jelentős fogyatékosság (legfeljebb mRS 1).
Korábbi kezelés
Nem szedhetett szteroid hormont tartalmazó gyógyszert (például prednisont vagy dexamethasont) az elmúlt 3 hónapban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szteroid hormont tartalmazó gyógyszer az elmúlt 3 hónapban
  • A beteg vagy a gondozó nem tud beleegyező nyilatkozatot adni
  • A beteg vagy a gondozó nem akar részt venni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • over 18 years old
  • No previous stroke OR previous stroke >3 years ago
  • No significant disability (maximum mRS 1)
  • ambulatory patients at the University Hospital of Zurich (USZ), Dept. of Neurology
  • Patients' AND caregiver's ability to give informed consent
  • Patients' AND close relative's / caregiver's willingness to participate
  • over 18 years old
  • Patients diagnosed with either transient ischemic attack, ischemic stroke or intracerebral hemorrhage and their caregivers
  • Caregiver of a patient as described above, age over 18 years
  • Hospitalized or ambulatory patients at the University Hospital of Zurich (USZ) included within 28 days from event
  • Patients' AND caregiver's ability to give informed consent
  • Patients' AND caregiver's willingness to participate

Ki nem vehet részt

  • Medication with steroid hormones (prednisone, prednisolone, dexamethasone, methylprednisolone, hydrocortisone etc.) within last 3 months; Main Group:
  • Medication with steroid hormones (prednisone, prednisolone, dexamethasone, methylprednisolone, hydrocortisone etc.) within last 3 months

Egyéb feltételek

  • Control group:

Helyszínek itt: Svájc

  • Department of Neurology, University Hospital ZurichZurich, SvájcContact: Anton Schmick, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to learn about quality of life, stress and caregiver burden in patients with stroke and their caregivers.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main question is:

• to discover the factors associated with quality of life and stress in patient-caregiver dyads.

Participants will be asked to fill out questionnaires and agree to provide a hair sample (in order to measure stress hormones in hair) and consent to use of their routine clinical and laboratory data.

Researchers will compare a group of participants without stroke to establish a comparable baseline.

A vizsgálat 4 csoportja

  • Patients with ischemic / hemorrhagic stroke, transient ischemic attack, intracerebral hemorrhage

    Kezelés: questionnaire, hair samples, blood samples, clinical exam

  • Caregivers of patients described above

    Caregivers of patients with ischemic / hemorrhagic stroke, transient ischemic attack, intracerebral hemorrhage

    Kezelés: questionnaire, hair samples, blood samples, clinical exam

  • Patients WITHOUT ischemic / hemorrhagic stroke, transient ischemic attack, intracerebral hemorrhage

    Patients WITHOUT ischemic / hemorrhagic stroke, transient ischemic attack, intracerebral hemorrhage or with an event \> 3 years ago AND no disability

    Kezelés: questionnaire, hair samples, blood samples, clinical exam

  • Caregivers of patients above

    may include close relatives

    Kezelés: questionnaire, hair samples, blood samples, clinical exam

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. június 5.