Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Prescreening Study to Identify Potential Stargardt Participants for ACDN-01 Clinical Trials (STARPATH)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ascidian Therapeutics, Inc
Hol
Ann Arbor, Baltimore, Boston, Cincinnati, Dallas, Gainesville, Houston és San Francisco (Egyesült Államok)Mind a 9 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2024. jún. 20.
Várható befejezés
2030. aug. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Prescreening Assessments
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek az ABCA4 gén változása okozta szembetegségük van (1-es típusú Stargardt-betegség vagy csap-pálcika dystrophia). Ez egy előszűrő vizsgálat: tesztekkel derítik ki, ki vehet részt az ACDN-01 vizsgálatokban.

Életkor
5 éves kortól
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
ABCA4 génhez kötött retinopátia: 1-es típusú Stargardt-betegség vagy csap-pálcika dystrophia.
Biomarker vagy leletérték
Változások (mutációk) az ABCA4 génben.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más olyan gének káros változása, amelyek csap-pálcika dystrophiát vagy Stargardt-makulopátiát okoznak
  • Az ABCA4 génhez kötött retinopátiától eltérő recehártya-betegség
  • Olyan testi vagy lelki betegség, például szerhasználati zavar, amely a vizsgálatvezető és a szponzor szerint akadályozhatja a biztonságos részvételt vagy a vizitek betartását

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Presence of mutations in the ABCA4 gene
  • ABCA4 retinopathy phenotype (Stargardt disease type 1 or cone-rod dystrophy)

Ki nem vehet részt

  • Retinal disease other than ABCA4-related retinopathy
  • Presence of a medical condition (systemic or ophthalmic), psychiatric condition, including substance abuse disorder, or physical examination or laboratory finding that may in the opinion of the principal investigator and sponsor preclude adherence to the scheduled study visits, safe participation in the study, or affect the results of the study
  • The presence of pathogenic or likely pathogenic mutations in other genes known to cause cone-rod dystrophy or Stargardt maculopathy

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Michigan Kellogg Eye CenterAnn Arbor, Egyesült ÁllamokContact: Senior Clinical Trial ManagerRésztvevőt keres
  • Wilmer Eye Institute at John HopkinsBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: Senior Clinical Trial ManagerNo longer taking part
  • Boston Children's HospitalBoston, Egyesült ÁllamokContact: Senior Clinical Trial ManagerRésztvevőt keres
  • Massachusetts Eye and EarBoston, Egyesült ÁllamokContact: Senior Clinical Trial ManagerRésztvevőt keres
  • Cincinnati Eye InstituteCincinnati, Egyesült ÁllamokContact: Senior Clinical Trial ManagerRésztvevőt keres
  • Retina Foundation of TexasDallas, Egyesült ÁllamokContact: Senior Clinical Trial ManagerRésztvevőt keres
  • Vitreo Retinal AssociatesGainesville, Egyesült ÁllamokContact: Senior Clinical Trial ManagerRésztvevőt keres
  • Retina Consultants of TexasHouston, Egyesült ÁllamokContact: Senior Clinical Trial ManagerRésztvevőt keres
  • University of San FranciscoSan Francisco, Egyesült ÁllamokContact: Senior Clinical Trial ManagerNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is an observational prescreening study. Individuals who are eligible for prescreening will undergo testing procedures that may be used to determine eligibility in ACDN-01 clinical trials.

A vizsgálat csoportja

  • Prescreening Group

    The prescreening study consists of genetic and visual assessments and will require at least 1 onsite visit. All clinical assessments performed are for the purpose of determining research eligibility for ACDN-01 clinical trials.

    Kezelés: Prescreening Assessments

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Prescreening Study to Identify Potential Participants With ABCA4-related Retinopathy for ACDN-01 Clinical Trials
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.