Multimodal Assesment of Alzheimer Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Norwegian University of Science and Technology
- Hol
- Trondheim (Norvégia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. júl. 1.
- Várható befejezés
- 2030. dec. 29.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 3 csoport
- A vizsgált kezelések
- MRI Scanning
- 64-channel EEG
- Polysomnography
- Blood samples
- Fecal samples
- Cognitive tests
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 13.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 65 éves vagy idősebb, enyhe kognitív zavarral vagy Alzheimer-kórral élő embereket keres. Kontrollcsoport is részt vesz benne.
- Életkor
- 65 éves és idősebb
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Enyhe kognitív zavar (MCI) vagy Alzheimer-kór (AD), a vonatkozó ICD-kritériumok szerint. A korai kezdetű Alzheimer-kór (65 éves kor előtt megállapítva) kizárási ok.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem végezhetők el rajta a tervezett agyi vizsgálatok (MRI, EEG)
- 65 éves kor előtt megállapított Alzheimer-kór
- Agydaganat
- Fejsérülés vagy korábbi agyműtét
- Más idegrendszeri leépüléssel járó betegség (például Parkinson-kór vagy ALS) vagy gyulladásos/autoimmun betegség (például SM)
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- MCI and AD according to relevant ICD-criterias
- Control cohort is age and gender matched with other cohorts
Ki nem vehet részt
- Other neyrodegenerative diseases (i.e Parkinson and ALS)
- Diseases related to inflammation and auto-immunity (i.e MS)
- AD diagnosis before the age of 65 (Early-onset AD)
- Uneligibility for any of the planned neuroimagery devices (MRI, EEG)
- Brain tumor
- Traumtic head injury
- Earlier neurosurgery
Helyszínek itt: Norvégia
- Norwegian University of Sciene and Technology / Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU)Trondheim, NorvégiaContact: Axel Sandvig, Prof., MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this study is to learn more about the changes in the brains of patients with cognitive impairment (MCI) and Alzheimer's Disease (AD).
A teljes eredeti leírásKevesebb
The main questions the study aims to answer are:
1. What findings can be used to earlier detect patients that will develop Alzheimers? 2. Which differences are seen between healthy and cognitively impaired patients? 3. Which differences are seen between patients with Alzheimers disease?
Participants will undergo:
* Cognitive tests * Magnetic resonance imaging (MRI) * Electroencephalography (EEG) * Blood sample collection * Fecal sample collection * A randomized group will undergo polysomnography analysis.
A vizsgálat 3 csoportja
- MCI
Recruitment according to relevant clinical assessment and ICD-criterias.
Kezelés: MRI Scanning, 64-channel EEG, Polysomnography, Blood samples, Fecal samples és Cognitive tests
- Mild AD
Recruitment according to relevant clinical assessment and ICD-criterias.
Kezelés: MRI Scanning, 64-channel EEG, Polysomnography, Blood samples, Fecal samples és Cognitive tests
- Control
Equivalent number of research participants as in the MCI and mild AD group.
Kezelés: MRI Scanning, 64-channel EEG, Polysomnography, Blood samples, Fecal samples és Cognitive tests
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Multimodal Assessment of Cognitive Impairment in Alzheimer Patients
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 13.