Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

RESTORE: REducing Future fractureS and Improving ouTcOmes of fRagility fracturE

A legfontosabb adatok

Hol
Atlanta, Birmingham, Chapel Hill, Chicago, Columbia, Columbus, Coon Rapids, Durham, Gainesville, Houston, Iowa City, Jacksonville, Lebanon, Maywood, Nashville, New York, North Little Rock, Omaha, Scottsdale, St Louis, The Bronx és Winston-Salem (Egyesült Államok)Mind a 23 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 12 hónapban kisebb sérüléstől eltört a csontjuk. Két módszert hasonlít össze, amellyel az emberek csontegészségügyi ellátáshoz juthatnak.

Életkor
50 év vagy több, felső korhatár nélkül
Nem
Bármely nem
A betegség stádiuma
Az elmúlt 12 hónapban elszenvedett első törékenységi csonttörés (csípő vagy combcsont, medence, tünetekkel járó gerinctörés, felkar vagy csukló)
Korábbi kezelés
Az elmúlt 12 hónapban nem szedhetett csontritkulás elleni vagy csontépítő gyógyszert (például risedronát, alendronát, zoledronsav, denosumab, teriparatid, raloxifén, kalcitonin)

A részvétel fő kizáró okai

  • 4-es vagy 5-ös stádiumú vesebetegség, vagy dialízis
  • Szervátültetés (szilárd szerv vagy csontvelő), vagy várható szilárdszerv-átültetés
  • Myeloma multiplex, Addison-kór, mellékvese-elégtelenség vagy más csontbetegség, például Paget-kór
  • Súlyos sérülés miatti, illetve daganat vagy fertőzés okozta törés
  • Egyedül nem tud beleegyezni, vagy hospice-ellátásban van

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Emory UniversityAtlanta, Egyesült ÁllamokContact: Mechelle LockhartRésztvevőt keres
  • University of Alabama at BirminghamBirmingham, Egyesült ÁllamokContact: Elizabeth M Dye, MSNRésztvevőt keres
  • The University of North Carolina at Chapel HillChapel Hill, Egyesült ÁllamokContact: Isabella PattersonRésztvevőt keres
  • Rush University Medical CenterChicago, Egyesült ÁllamokContact: Joshlean FairRésztvevőt keres
  • University of Illinois Chicago (UIC), UI HealthChicago, Egyesült ÁllamokContact: Vladimir IlievskiRésztvevőt keres
  • Missouri Orthopaedic InstituteColumbia, Egyesült ÁllamokContact: Vicki JonesRésztvevőt keres
  • The Ohio State UniversityColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Rece FossRésztvevőt keres
  • Allina Health Orthopedics/NorthStar Trauma NetworkCoon Rapids, Egyesült ÁllamokContact: Ned TervolaRésztvevőt keres
  • Duke UniversityDurham, Egyesült ÁllamokContact: Susanne DanusRésztvevőt keres
  • University of Florida - GainesvilleGainesville, Egyesült ÁllamokContact: Brittney R Manning, MPHRésztvevőt keres
  • UT Health HoustonHouston, Egyesült ÁllamokContact: Layla RiveraRésztvevőt keres
  • University of IowaIowa City, Egyesült ÁllamokContact: Brian GryzlakRésztvevőt keres
  • University of Florida - JacksonvilleJacksonville, Egyesült ÁllamokContact: Lauren DelGiudiceRésztvevőt keres
  • Dartmouth-Hitchcock ClinicLebanon, Egyesült ÁllamokContact: Kate DawsonRésztvevőt keres
  • Loyola University ChicagoMaywood, Egyesült ÁllamokContact: Abigaile WolakRésztvevőt keres
  • Vanderbilt University Medical CenterNashville, Egyesült ÁllamokContact: Niral Patel, MPHRésztvevőt keres
  • Hospital for Special SurgeryNew York, Egyesült ÁllamokContact: Erin SullivanRésztvevőt keres
  • UAMS HealthNorth Little Rock, Egyesült ÁllamokContact: Ryan Hill, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • University of Nebraska Medical CenterOmaha, Egyesült ÁllamokContact: Adam HornigRésztvevőt keres
  • Mayo Clinic - ArizonaScottsdale, Egyesült ÁllamokContact: Bo D GreggRésztvevőt keres
  • Washington University in St. LouisSt Louis, Egyesült ÁllamokContact: Alejandra AponteRésztvevőt keres
  • Montefiore Medical CenterThe Bronx, Egyesült ÁllamokContact: Nathalie ZavalaRésztvevőt keres
  • Wake Forest University Health SciencesWinston-Salem, Egyesült ÁllamokContact: Laiton SteeleRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University of Alabama at Birmingham
Azonosító
NCT06455085
A regiszteradat frissítve
2026. május 5.
Eredeti leírás
RESTORE tests whether Augmented-FLS, where patients are contacted by a patient navigator (serving as the liaison) and referred to a bone health provider, is better than Enhanced Usual Care, which includes patient and PCP education and activation. We also aim to determine the influence of age, race, ethnicity, sex, poverty level, geographic region, and timing of entry into the trial after a fracture on the effectiveness of the two strategies.A teljes eredeti leírásKevesebb

RESTORE tests whether Augmented-FLS, where patients are contacted by a patient navigator (serving as the liaison) and referred to a bone health provider, is better than Enhanced Usual Care, which includes patient and PCP education and activation. We also aim to determine the influence of age, race, ethnicity, sex, poverty level, geographic region, and timing of entry into the trial after a fracture on the effectiveness of the two strategies.

Bevonási feltételek: Age 50 years and older (no upper age limit); Sustained a primary fragility fracture (hip/femur, pelvis, clinical spine, humerus, wrist) in the last 12 months; Participant must self-identify a regular primary care provider (PCP); Participant must provide a mailing address; Participant must plan to remain geographically proximate (able to travel if necessary) to the site from which they are recruited over the next several months.

Kizáró feltételek: Exposure to the following medications in the prior 12 months; Solid organ transplant, or expecting a solid organ transplant; Bone marrow transplant; Currently enrolled in another research study that requires taking medication; Diagnosis of the following medical conditions; Addison's disease; Adrenal insufficiency; History of metabolic bone disease (except osteoporosis) such as Paget's disease, osteomalacia, osteogenesis imperfecta, or Cushing's disease; Pathologic fractures secondary to malignancy or infection; Participant unable to consent on their own (cognitive impairment, dementia, etc.); Actonel or Atelvia (risedronate); Fosamax or Binosto (alendronate); Reclast, Zometa, or Aclasta (zoledronic acid, zoledronate); Boniva or Bondronat (ibandronate); Aredia (pamidronate); Prolia (denosumab); Evenity (romozosumab); Tymlos (abaloparatide); Forteo (teriparatide); Natpara (parathyroid hormone); Evista (raloxifene); Duavee (bazedoxifene-conjugated estrogen); Miacalcin (calcitonin); CKD stage 4 or 5 or on dialysis; Multiple myeloma; Enrolled hospice care; Fractures resulting from severe trauma (e.g. motor vehicle accidents, a fall from 2 feet or higher elevation); Scheduled appointment with a bone health specialist.

ClinicalTrials.gov NCT06455085