Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: JapánFázis nélkül

A Survey of Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) in Participants With Acquired Haemophilia A

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Takeda
Hol
Tokyo (Japán)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
25 fő, tervezett
Kezdés
2024. jún. 10.
Várható befejezés
2028. máj. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Susoctocog Alfa (Genetical Recombination)
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 7.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A felmérés olyan japán résztvevőket keres, akik szerzett A-típusú hemofíliában szenvednek, és vérzéses esemény miatt Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) kezelést kapnak.

Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Szerzett A-típusú hemofília vérzéses eseményekkel.
Korábbi kezelés
A résztvevők Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) kezelést kapnak.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • All participants with Acquired Haemophilia A, treated with Susoctocog Alfa (Genetical Recombination)

Ki nem vehet részt

  • None

Helyszínek itt: Japán

  • TokyoHospital not named in the registryRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is a survey in Japan of Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) intravenous injection used to treat participants with bleeding events of acquired Haemophilia A (AHA). The study sponsor will not be involved in how the participants are treated but will provide instructions on how the clinics will record what happens during the study.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main aim of the study is to check for side effects related from Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) intravenous injection and to check if Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) intravenous injection improves bleeding events of AHA.

During the study, participants with AHA will take Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) intravenous injection according to their clinic's standard practice. The study doctors will check for side effects from Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) intravenous injection for up to 90 days after the last dose of study drug or until discontinued (varied from participant to participant).

A vizsgálat csoportja

  • Susoctocog Alfa (Genetical Recombination)

    Participants will receive Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) intravenous injection.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
General Use-results Survey of OBIZUR for I.V. Injection (All-case Surveillance)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 7.