EMG Biofeedback Training to Improve Balance in Individuals with Multiple Sclerosis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Hamilton (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik sclerosis multiplexben szenvednek, tudnak járni, és járási vagy egyensúlyi problémájuk van. A betegségüknek stabilnak kell lennie.
- Életkor
- 18–80 év
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- Hivatalosan megállapított sclerosis multiplex. Stabil betegség, az elmúlt 3 hónapban nem volt relapszus.
- Korábbi kezelés
- A vizsgálat kezdete előtt 3 hónapon belül nem kaphattak Botox-kezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tudja követni az utasításokat kognitív probléma vagy nyelvi akadály miatt
- Látászavar, amely megakadályozza a képernyő érdemi használatát
- Nem tudja stabilan tartani a gyógyszeres kezelést a vizsgálat alatt
- Nem tudja változatlanul tartani a fizioterápiát vagy más terápiákat a vizsgálat alatt
- Botox-kezelés a vizsgálat kezdete előtt 3 hónapon belül
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT06461741: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- McMaster UniversityHamilton, KanadaContact: Aimee Nelson, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- McMaster University
- Azonosító
- NCT06461741
- A regiszteradat frissítve
- 2024. december 3.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to test the impact of a novel dual-task EMG Biofeedback training method for improving balance in individuals living with multiple sclerosis. The main question[s] it aims to answer are:A teljes eredeti leírásKevesebb
Integrated Dual-task EMG Biofeedback Balance Training to Improve Balance in Individuals Living with Multiple Sclerosis
The goal of this clinical trial is to test the impact of a novel dual-task EMG Biofeedback training method for improving balance in individuals living with multiple sclerosis. The main question[s] it aims to answer are:
* Does dual-task EMG biofeedback training deliver lasting balance benefits up to 3 months following the intervention? * Are the benefits greater than those for participation in traditional balance training exercises? * Do the benefits vary with the severity of disability?
Participants will receive either EMG Biofeedback (EMG-BF) training or traditional balance exercise (BAL-EX) training. Both treatments involve three 30-minute sessions of the training every week for 6 weeks (18 sessions). During the sessions, participants in the EMG-BF treatment group will perform targeted exercises using feedback from adhesive (sticker) sensors on their arms and legs. Participants in the BAL-EX treatment group will following an instructor through balance training movements that are traditionally prescribed by physiotherapists to improve balance. Measurements will be taken at the beginning of the study, after six weeks of training, and three months after the end of training.
Researchers will compare the groups to see if balance and related outcomes are improved more by 6-weeks of EMG-BF training than BAL-EX.
Bevonási feltételek: Adults aged 18-80 years with a formal diagnosis of MS; Participants must be ambulatory and report problems with walking and/or balance; Have stable disease with no relapses in the last 3 months; Agreement to not introduce or change the dosage of pharmaceutical treatments during the study period. This includes intramuscular injections (e.g., Botox), intravenous, and orally administered drugs; Agreement to maintain the frequency, duration and intensity of physical therapy or any alternate therapies (e.g., massage, osteopathic, chiropractic, etc.) for the duration of the trial.
Kizáró feltételek: Unable to maintain the frequency, duration and intensity of physical therapy or alternate therapies outside of the trial for the duration of the trial; Received Botox treatment within 3 months of the onset of the study; Presence of visual disorders that prevent meaningful interaction with the intervention interface; Unable to follow instructions due to cognitive deficit or language barrier; Unable to maintain stable pharmaceutical treatment for the duration of the study.