Natural History of Depression, Bipolar Disorder and Suicide Risk
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- National Institute of Mental Health (NIMH)
- Hol
- Bethesda (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 500 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. szept. 9.
- Várható befejezés
- 2030. jún. 1.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 3 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik depresszió, bipoláris zavar vagy öngyilkossági kockázat miatt kapnak kezelést. Részt kell venniük a 01-M-0254 protokollban is.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Depresszió, bipoláris zavar vagy fokozott öngyilkossági kockázat, kezelés alatt.
A részvétel fő kizáró okai
- Instabil egészségi állapot, amely akadályozza a járóbeteg- vagy fekvőbeteg-kezelésben való részvételt
- Terhesség
- A 01-M-0254 protokollban egészséges önkéntesként vett részt
- Közelmúltbeli szer- vagy alkoholhasználati zavar, vagy tiltott szerek közelmúltbeli használata (a koffein, a nikotin és a kannabisz külön szabály alá esik)
- Napi kannabiszhasználat, vagy ha a vizsgálat alatt nem tud tartózkodni tőle
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki nem vehet részt
- Participants with a history of DSM-IV substance or alcohol abuse or dependence, or DSM-5 substance use disorder (except for caffeine, nicotine, or cannabis), or moderate to severe alcohol use disorder, within the preceding three months. In addition, participants who are currently using drugs (except for caffeine, nicotine, or cannabis) must not have used illicit substances or known drugs of abuse in the two weeks prior to consent and must have a negative drug urine test (except for prescribed benzodiazepines or stimulants) prior to enrolling in the study. Cannabis use is exclusionary if the use is daily, or if participants are unable to abstain during the study, or if function of daily life is impaired by use as determined by a clinician
- Unstable medical conditions in the opinion of the investigator that would preclude participation in outpatient or inpatient treatment
- Participation in the Protocol 01-M-0254: The Evaluation of Patients with Mood and Anxiety Disorders and Healthy Volunteers, as a healthy volunteer
- Pregnancy
Egyéb feltételek
- INCLUSION CRITERIA:; In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
- Signed consent for Protocol 01-M-0254: The Evaluation of Patients with Mood and Anxiety Disorders and Healthy Volunteers
- Age 18 years or older
- Able to provide informed consent
- Able to read and write English
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 120 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, Egyesült ÁllamokContact: Elizabeth Ballard, Ph.D.Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Mood disorders, such as depression and bipolar disorder, are difficult to treat. One reason is that there are no objective ways to measure how these disorders affect the body and respond to different treatments. In this study, researchers want to perform tests on people undergoing clinical care for mood disorders. The purpose is to understand the experience of receiving treatment for depression, bipolar disorder, and suicide risk. We also hope that this study will help us to predict which medications will improve thoughts of suicide.
A teljes eredeti leírásKevesebb
People 18 years or older who are receiving treatment for depression, bipolar disorder, or suicide risk may take part in this study. Participants must have also been enrolled in protocol 01-M-0254.
This study will be conducted at the NIH Clinical Center in Bethesda, MD. The study typically lasts up to 12 weeks, but may last longer if a participant s treatment continues past that time.
Participants will have weekly interviews and questionnaires while they are being treated for their mood disorder. Other tests are optional and include psychological testing, blood draws, sleep tests, and imaging scans. These will be done at the start and the end of research participation.
A vizsgálat 3 csoportja
- Bipolar Disorder
Individuals with Bipolar Disorder
- Major Depressive Disorder
Individuals with Major Depressive Disorder
- Suicide Risk
Individuals at an elevated suicide risk
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06462196: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.