Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

Investigating aCute heArt failuRe Decongestion Guided by Lung UltraSonography

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Antonio Leidi
Hol
Bern, Fribourg, Geneva és Lugano (Svájc)Mind a 5 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
222 fő, tervezett
Kezdés
2024. okt. 22.
Várható befejezés
2027. ápr. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • LUS decongestive strategy
  • PE decongestive strategy
A regiszteradat frissítve
2026. április 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik akut szívelégtelenséggel és folyadéktúlterheléssel fekszenek kórházban. A folyadékleadás irányításához a tüdő ultrahangvizsgálatát hasonlítja össze a fizikális vizsgálattal.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Akut szívelégtelenség folyadékpangással a felvételi dokumentációban, tervezett vagy tényleges felvétel közbenső ellátási egységre, általános belgyógyászati vagy kardiológiai osztályra.
Biomarker vagy leletérték
Az N-terminális pro-agyi natriuretikus peptid (NT-proBNP) értéke 1000 ng/l vagy magasabb.

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert, csak a jobb szívfélre korlátozódó szívelégtelenség
  • Alacsony vérnyomás: a szisztolés érték 90 mmHg alatt vagy az artériás középnyomás 65 mmHg alatt van
  • Olyan tüdőbetegségek, amelyek az ultrahangon folyadéknak látszanak, például intersticiális tüdőbetegség vagy tüdőrák
  • Az elmúlt 3 hónapban igazolt SARS-CoV-2 tüdőgyulladás
  • Terhes vagy szoptat, vagy palliatív ellátás miatt van kórházban, és a várható élettartama 30 napon belül véget érhet

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • ≥ 18 years old
  • Planned or actual admission to intermediate care units, general internal medical or cardiology wards
  • Diagnosis of congestive AHF on admission chart (primary or secondary diagnosis)
  • Raised value of N terminal-pro-brain natriuretic peptide (≥1000 ng/l)

Ki nem vehet részt

  • Known isolated right heart failure
  • The following conditions mimicking lung cardiogenic oedema on LUS if known at inclusion and documented: Interstitial lung disease, lung cancer or metastasis, acute respiratory distress syndrome, pulmonary contusion
  • Systolic blood pressure <90 mmHg, mean arterial pressure <65 mmHg at the moment of inclusion
  • Known virologically confirmed SARS-CoV-2 pneumonia in the preceding 3 months
  • Unwillingness to give consent
  • Subjects who are pregnant or breastfeeding
  • Hospitalisation for palliative care and probable end-life within 30 days

Helyszínek itt: Svájc

  • Inselspital, UniversitätspitalBern, SvájcContact: Claudio SchneiderRésztvevőt keres
  • Fribourg University HospitalFribourg, SvájcContact: Fernando EspositoRésztvevőt keres
  • Geneva University HospitalsGeneva, SvájcContact: Antonio Leidi, MDRésztvevőt keres
  • Trois-Chêne Hospital, Geneva Univesity HospitalsGeneva, SvájcContact: Thibault Parent, DrRésztvevőt keres
  • Ospedale Civico, Ente Ospedaliero CantonaleLugano, SvájcNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to investigate whether a lung ultrasonography (LUS)-guided decongestion strategy in adults hospitalized for acute heart failure (AHF) can improve patient-centered outcomes.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

* Does this strategy shorten the length of stay and reduce early hospital readmissions? * Does this strategy improve patients' symptoms and quality of life ?

Researchers will compare LUS to physical examination (PE).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Lung ultrasonography (LUS)A vizsgált kezelés

    The antero-lateral thorax is examined using an 8-point protocol. Each region is coded positive in presence of ≥3 B-lines simultaneously on a frozen image or in presence of significant pleural effusion (i.e. extending over the costophrenic angle). A 4-level congestion score is defined: absence of congestion (0-1 positive points), mild congestion (2-3 positive points), moderate congestion (4-5 positive points) and severe congestion (6-8 positive points).

    Kezelés: LUS decongestive strategy

  • Physical Examination (PE)Már használt kezelés, összehasonlításként

    Congestion is clinically assessed by calculating the Everest score. This score, previously used in clinical trials, is composed of 3 congestion symptoms (i.e. dyspnea, orthopnoea and fatigue) and 3 congestion signs (i.e. jugular vein distension, lung rales, oedema), each graded from 0 to 3. From the total score, a sub-score is derived, ranging from absence of congestion to severe congestion.

    Kezelés: PE decongestive strategy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Investigating aCute heArt failuRe Decongestion Guided by Lung UltraSonography (IcarUS) : a Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. április 1.