Non-interventional Study of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Halifax, London, Montreal, Rimouski, Toronto és Vancouver (Kanada)Mind a 6 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél igazolt transztiretin (ATTR) amiloidózis áll fenn, és tüneteik vannak. A vizsgálat az idő során követi őket, és rögzíti a mindennapi ellátásukat és az eredményeket.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet
- A betegség stádiuma
- Igazolt ATTR amiloidózis, tünetekkel. Tünetmentes emberek nem vehetnek részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Részvétel egy másik, ATTR amiloidózis kezelését vizsgáló beavatkozásos vizsgálatban
- Elsődleges vagy könnyűlánc-amiloidózis (AL), illetve szérum A-fehérje amiloidózis (AA) jelei
- Az ATTR amiloidózis tüneteinek hiánya, ideértve azokat is, akik csak hordozzák az ATTR-mutációt
- A jelen vizsgálat tervezésében vagy lebonyolításában való részvétel
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 130 év között vagy?
Forrás: NCT06465810: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Halifax, Nova ScotiaHospital not named in the registryRésztvevőt keres
- London, OntarioHospital not named in the registryRésztvevőt keres
- Montreal, QuebecHospital not named in the registryToborzás még nem indult
- Rimouski, QuebecHospital not named in the registryToborzás még nem indult
- Toronto, OntarioHospital not named in the registryRésztvevőt keres
- Vancouver, British ColumbiaHospital not named in the registryRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- AstraZeneca
- Azonosító
- NCT06465810
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 23.
- Eredeti leírás
The MaesTTRo study aims to enroll a global cohort of patients with transthyretin (ATTR) amyloidosis to longitudinally observe the natural course of the disease and describe real-world treatment patterns and outcomes. In addition, information on the effectiveness of ATTR amyloidosis treatments, including eplontersen, which is a ligand-conjugated antisense oligonucleotide gene silencing treatment targeting activity against both the mutant and wild-type TTR protein, will be collected.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Non-interventional, Prospective, Multi-country Study Collecting Real-world Data on the Characteristics, Treatment Patterns, and Outcomes of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis
The MaesTTRo study aims to enroll a global cohort of patients with transthyretin (ATTR) amyloidosis to longitudinally observe the natural course of the disease and describe real-world treatment patterns and outcomes. In addition, information on the effectiveness of ATTR amyloidosis treatments, including eplontersen, which is a ligand-conjugated antisense oligonucleotide gene silencing treatment targeting activity against both the mutant and wild-type TTR protein, will be collected.
Bevonási feltételek: Patient willing and able to provide written informed consent to participate in the study; Confirmed diagnosis of amyloid transthyretin (ATTR) amyloidosis; Aged ≥18 years at the time of signing the informed consent; Patient willing and able to participate in collection of electronic patient reported outcomes (PROs).
Kizáró feltételek: Concurrent participation in any interventional trial for ATTR amyloidosis; Patients with evidence of primary or light chain amyloidosis (AL) or serum protein A amyloidosis (AA); Involvement in the planning and/or conduct of the current study; Asymptomatic patients with ATTR amyloidosis and asymptomatic ATTR mutation carriers.