Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Non-interventional Study of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AstraZeneca
Hol
Aachen, Berlin, Cologne, Frankfurt am Main, Hanover, Homburg, Mainz és Würzburg (Németország)Mind a 8 helyszín megnézéseMég 5 másik országban, 64 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1850 fő, tervezett
Kezdés
2024. jún. 25.
Várható befejezés
2031. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • Treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis in observational study setting
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél igazolt transztiretin (ATTR) amiloidózis áll fenn, és tüneteik vannak. A vizsgálat az idő során követi őket, és rögzíti a mindennapi ellátásukat és az eredményeket.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
Igazolt ATTR amiloidózis, tünetekkel. Tünetmentes emberek nem vehetnek részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Részvétel egy másik, ATTR amiloidózis kezelését vizsgáló beavatkozásos vizsgálatban
  • Elsődleges vagy könnyűlánc-amiloidózis (AL), illetve szérum A-fehérje amiloidózis (AA) jelei
  • Az ATTR amiloidózis tüneteinek hiánya, ideértve azokat is, akik csak hordozzák az ATTR-mutációt
  • A jelen vizsgálat tervezésében vagy lebonyolításában való részvétel

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient willing and able to provide written informed consent to participate in the study
  • Confirmed diagnosis of amyloid transthyretin (ATTR) amyloidosis
  • Aged ≥18 years at the time of signing the informed consent
  • Patient willing and able to participate in collection of electronic patient reported outcomes (PROs)

Ki nem vehet részt

  • Concurrent participation in any interventional trial for ATTR amyloidosis
  • Patients with evidence of primary or light chain amyloidosis (AL) or serum protein A amyloidosis (AA)
  • Involvement in the planning and/or conduct of the current study
  • Asymptomatic patients with ATTR amyloidosis and asymptomatic ATTR mutation carriers

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 130 év között vagy?

Helyszínek itt: Németország

Még 5 másik országban, 64 helyszínen

  • AachenHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • BerlinHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • CologneHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • Frankfurt am MainHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • HanoverHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • HomburgHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • MainzHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • WürzburgHospital not named in the registryToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The MaesTTRo study aims to enroll a global cohort of patients with transthyretin (ATTR) amyloidosis to longitudinally observe the natural course of the disease and describe real-world treatment patterns and outcomes. In addition, information on the effectiveness of ATTR amyloidosis treatments, including eplontersen, which is a ligand-conjugated antisense oligonucleotide gene silencing treatment targeting activity against both the mutant and wild-type TTR protein, will be collected.

A vizsgálat 3 csoportja

  • ATTR cardiomyopathy (ATTR-CM)

    Patients with ATTR-CM at enrollment

    Kezelés: Treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis in observational study setting

  • Hereditary polyneuropathy (ATTRv-PN)

    Patients with ATTRv-PN at enrollment

    Kezelés: Treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis in observational study setting

  • ATTR-Mixed

    Patients with a mixed ATTR amyloidosis phenotype

    Kezelés: Treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis in observational study setting

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Non-interventional, Prospective, Multi-country Study Collecting Real-world Data on the Characteristics, Treatment Patterns, and Outcomes of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06465810: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 23.