Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: IndiaFázis nélkül

Prucalopride for Cognitive Functioning in Schizophrenia

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Pittsburgh
Hol
Mangalore (India)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
34 fő, tervezett
Kezdés
2027. máj. 31.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Prucalopride 1 MG
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 55 év közötti, skizofréniával élő felnőtteket keres, akik az antipszichotikus gyógyszerük mellett klinikailag stabilak. A prucalopride 1 mg-os adagjának a gondolkodási képességekre gyakorolt hatását vizsgálják 4 héten át.

Életkor
18 és 55 év között
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
DSM 5 szerint diagnosztizált skizofrénia, legalább egy éve fennálló betegség, klinikailag stabil állapot.
Korábbi kezelés
A csatlakozás előtt legalább 3 hónapja stabil adagú kezelésen kell lenni. Nem szedhet már prucalopride-ot.

A részvétel fő kizáró okai

  • Heveny tünetek, és nem tud együttműködni a felmérésekben
  • Más pszichiátriai betegség, köztük hangulatzavarok és szerhasználati zavarok (a dohányzás megengedett)
  • Értelmi fogyatékosság, fejsérülés vagy érzékszervi károsodás
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Jelenlegi öngyilkossági gondolatok, szándék vagy kísérletek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosed as schizophrenia by DSM 5 criteria using Structured Clinical Interview for DSM disorders
  • Age between 18 to 55 years
  • A minimum of one year of duration of illness
  • Clinically stable with a stable therapeutic dose for at least 3 months prior to the recruitment
  • Participants who can read and write English or Kannada

Ki nem vehet részt

  • Participants administered MECT (modified electroconvulsive therapy)
  • Use of concomitant herbal remedies, alternative medicines
  • Co morbid with other psychiatric illness including mood disorders and substance use disorders except tobacco
  • Participants already diagnosed with Intellectual Disability Disorder, head injury
  • Diagnosed with gastrointestinal disorders like Ulcerative colitis, Crohn's disease, Intestinal ulcers
  • Current history of suicidal ideation, intention or attempts
  • Participants who are acutely symptomatic and are uncooperative for assessments
  • Participants with sensory impairments
  • Use of Donepezil, Rivastigmine, Memantine, Benzodiazepines
  • Participants already on prucalopride
  • Participants with contraindications to prucalopride
  • Women who are pregnant or lactating

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 55 év között vagy?

Helyszínek itt: India

  • K S Hegde Medical Academy,Mangalore, IndiaContact: Associate ProfessorToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

A core component of schizophrenia is neurocognitive impairment. The cognitive deficits are prominently seen in memory, attention, working memory, problem solving, processing speed and social cognition. Atypical antipsychotics continue to be the mainstay of treatment in schizophrenia.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Promising areas for future research include search for new compounds for cognition enhancement. Prucalopride, a highly selective 5HT4 receptor agonist is a potential drug and its effect on cognition in patients with schizophrenia needs to be studied.

An open label, pilot study involving 34 patients with schizophrenia diagnosed as per DSM 5 criteria. The participants will receive Tab. Prucalopride one milligram (1 mg) for a duration of four weeks along with their existing treatment regimen with antipsychotics.

Assessments includes PANSS and BACS at baseline and at the end of 4 weeks. The effect of prucalopride on cognitive functioning in patients with schizophrenia is studied.

A vizsgálat csoportja

  • Tab. PrucaloprideA vizsgált kezelés

    The study drug Tab. Prucalopride 1 mg (30 tablets) will be dispensed to the participant. They will be explained to take one tablet of 1 mg Prucalopride per oral in the morning.

    Kezelés: Prucalopride 1 MG

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Pilot Study to Assess the Effect of Prucalopride on Cognitive Functioning in Patients With Schizophrenia
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06474286: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.