A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Escalating Doses of BMS-986463 in Participants With Select Advanced Malignant Tumors.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal, Toronto és Vancouver (Kanada)Mind a 4 helyszín megnézése
- Fázis
- 1. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott daganatuk van, amely műtéttel nem távolítható el, vagy szétterjedt. A megnevezett daganatok: magas malignitású serosus petefészekrák, serosus méhrák és nem kissejtes tüdőrák.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Előrehaladott daganat, amely műtéttel nem távolítható el, vagy áttétes (nem reszekálható/áttétes carcinoma). A megnevezett daganatok: magas malignitású serosus petefészek-carcinoma, serosus méh-carcinoma, nem kissejtes tüdőrák.
- Korábbi kezelés
- A vizsgálati kezelés kezdete előtti 2 hétben nem kaphattál sugárkezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- A daganat áttétet adott az agyat és a gerincvelőt körülvevő hártyákra (leptomeningealis áttét)
- Másik daganat, amely jelenleg kezelést igényel
- Korábbi másik daganat, amely a kezelés előtti 2 éven belül aktív volt
- Sugárkezelés a vizsgálati kezelés kezdete előtti 2 hétben
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Centre Hospitalier de l'Université de MontréalMontreal, KanadaRésztvevőt keres
- Jewish General HospitalMontreal, KanadaRésztvevőt keres
- Princess Margaret Cancer CentreToronto, KanadaRésztvevőt keres
- BC Cancer - VancouverVancouver, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Bristol-Myers Squibb
- Azonosító
- NCT06476808EU 2025-523067-38-01
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 20.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of escalating doses of BMS-986463 in participants with select advanced malignant tumors.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 1/1b First-in-human Study of BMS-986463 in Advanced Malignant Tumors
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of escalating doses of BMS-986463 in participants with select advanced malignant tumors.
Bevonási feltételek: Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1; Participants must have at least 1 lesion accessible for biopsy in addition to the target lesion, from which a fresh pre treatment biopsy must be obtained; Participants must have an unresectable/metastatic carcinoma.
Kizáró feltételek: Participants must not have had any prior radiation therapy within 2 weeks prior to start of study treatment; Participants must not have concurrent malignancy (present during screening) requiring treatment or history of prior malignancy active within 2 years prior to treatment; Participants must not have Leptomeningeal metastases; Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.