Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada1. fázis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Escalating Doses of BMS-986463 in Participants With Select Advanced Malignant Tumors.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Bristol-Myers Squibb
Hol
Montreal, Toronto és Vancouver (Kanada)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 14 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
240 fő, tervezett
Kezdés
2024. szept. 6.
Várható befejezés
2028. dec. 19.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • BMS-986463
A regiszteradat frissítve
2026. július 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott daganatuk van, amely műtéttel nem távolítható el, vagy szétterjedt. A megnevezett daganatok: magas malignitású serosus petefészekrák, serosus méhrák és nem kissejtes tüdőrák.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Előrehaladott daganat, amely műtéttel nem távolítható el, vagy áttétes (nem reszekálható/áttétes carcinoma). A megnevezett daganatok: magas malignitású serosus petefészek-carcinoma, serosus méh-carcinoma, nem kissejtes tüdőrák.
Korábbi kezelés
A vizsgálati kezelés kezdete előtti 2 hétben nem kaphattál sugárkezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • A daganat áttétet adott az agyat és a gerincvelőt körülvevő hártyákra (leptomeningealis áttét)
  • Másik daganat, amely jelenleg kezelést igényel
  • Korábbi másik daganat, amely a kezelés előtti 2 éven belül aktív volt
  • Sugárkezelés a vizsgálati kezelés kezdete előtti 2 hétben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1
  • Participants must have at least 1 lesion accessible for biopsy in addition to the target lesion, from which a fresh pre treatment biopsy must be obtained
  • Participants must have an unresectable/metastatic carcinoma

Ki nem vehet részt

  • Participants must not have had any prior radiation therapy within 2 weeks prior to start of study treatment
  • Participants must not have concurrent malignancy (present during screening) requiring treatment or history of prior malignancy active within 2 years prior to treatment
  • Participants must not have Leptomeningeal metastases
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply

Helyszínek itt: Kanada

Még 4 másik országban, 14 helyszínen

  • Centre Hospitalier de l'Université de MontréalMontreal, KanadaContact: Diane Provencher, Site 0028Résztvevőt keres
  • Jewish General HospitalMontreal, KanadaContact: Susie Lau, Site 0024Résztvevőt keres
  • Princess Margaret Cancer CentreToronto, KanadaContact: Amit Oza, Site 0027Résztvevőt keres
  • BC Cancer - VancouverVancouver, KanadaContact: Yvette Drew, Site 0026Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of escalating doses of BMS-986463 in participants with select advanced malignant tumors.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm 1: Dose EscalationA vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986463

  • Arm 2: Dose ExpansionA vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986463

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 1/1b First-in-human Study of BMS-986463 in Advanced Malignant Tumors
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 20.