Study on the Clinical Efficacy of Teclistamab and Talquetamab
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bonheiden, Brussels, Charleroi, Edegem, Ghent, Hasselt, Hornu, Kortrijk, Leuven, Liège, Mons, Roeselare, Sint-Niklaas és Yvoir (Belgium)Mind a 17 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a myeloma multiplexe legalább három korábbi kezelés után kiújult vagy már nem reagál a kezelésre, és rutinellátás keretében teklisztamabbal vagy talkvetamabbal fognak kezdeni.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki
- A betegség stádiuma
- Kiújult és kezelésre nem reagáló myeloma multiplex, amely az utolsó kezelés alatt is romlott
- Korábbi kezelés
- Legalább három korábbi kezelés. A myeloma nem reagál legalább 1 proteaszóma-gátlóra, legalább 1 immunmoduláló szerre és egy anti-CD38 monoklonális antitestre.
A részvétel fő kizáró okai
- A szűrővizsgálat előtt több mint 28 nappal elkezdte a teclistamab vagy talquetamab kezelést
- Nem tudja vagy nem akarja betartani a vizsgálat tervét, a vizitek és az utánkövetés rendjét
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Belgium
- ImeldaBonheiden, BelgiumContact: Ann PauwelsToborzás még nem indult
- Institut Jules BordetBrussels, BelgiumContact: Bénédicte VucicRésztvevőt keres
- UCL - Saint LucBrussels, BelgiumContact: Charlene MouafoRésztvevőt keres
- Grand Hopital de CharleroiCharleroi, BelgiumContact: Christy VanderperrenRésztvevőt keres
- Universitair Ziekenhuis Antwerpen (Uza)Edegem, BelgiumContact: Anouk SmitsRésztvevőt keres
- Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares (AZMM)Ghent, BelgiumContact: Mieke Van Den BergheRésztvevőt keres
- Universitair Ziekenhuis Gent (Uz Gent)Ghent, BelgiumContact: Studies HematologieRésztvevőt keres
- JESSA ZiekenhuisHasselt, BelgiumContact: Elke Van CampenhoutRésztvevőt keres
- EpicuraHornu, BelgiumContact: Sophie ViartRésztvevőt keres
- AZ GroeningeKortrijk, BelgiumRésztvevőt keres
- UZ Leuven GasthuisbergLeuven, BelgiumContact: Stéphanie BézyRésztvevőt keres
- CHR CitadelleLiège, BelgiumContact: Sophie LedantRésztvevőt keres
- CHU LiègeLiège, BelgiumContact: Sophie LedantRésztvevőt keres
- CHU Ambroise ParéMons, BelgiumContact: Recherche CliniqueRésztvevőt keres
- AZ DeltaRoeselare, BelgiumContact: Ruth DemeerssemanRésztvevőt keres
- VitazSint-Niklaas, BelgiumContact: Isabel de BrabanderRésztvevőt keres
- Chu Ucl NamurYvoir, BelgiumContact: Benoit MartinRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Azonosító
- NCT06477783
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 25.
- Eredeti leírás
The aim of this study is to assess the clinical efficacy of the anti-BCMA/CD3 bispecific antibody teclistamab and anti-GPRC5D/CD3 bispecific antibody talquetamab in a prospective, real-life setting in Belgium.A teljes eredeti leírásKevesebb
Prospective Observational Study on the Clinical Efficacy of Teclistamab and Talquetamab in Patients With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma in Belgium
The aim of this study is to assess the clinical efficacy of the anti-BCMA/CD3 bispecific antibody teclistamab and anti-GPRC5D/CD3 bispecific antibody talquetamab in a prospective, real-life setting in Belgium.
Bevonási feltételek: Age 18 years or older; Written informed consent; Has a diagnosis of relapsed and refractory multiple myeloma; Has already received at least three previous treatments; Is refractory to at least 1 proteasome inhibitor, at least 1 immunomodulatory agent, and an anti-CD38 monoclonal antibody; Evidence of disease progression on the last line of therapy, based on determination of response by the IMWG response criteria; Anticipated to start treatment with teclistamab or talquetamab per routine clinical care or has started with teclistamab treatment ≤28 days before intended screening visit.
Kizáró feltételek: Has started teclistamab or talquetamab treatment >28 days before intended screening visit; Inability or unwillingness to comply with the study protocol, including scheduled visits, treatment plans, or follow-up requirements.