Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06488261Fut, nem toboroz

Long Term Follow-Up for Safety of AVR-RD-02

A Long-Term Follow-Up Safety Study of Subjects With Gaucher Disease Who Previously Received AVR-RD-02

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to assess the safety and tolerability of AVR-RD-02 treatment in subjects who previously received AVR-RD-02 treatment (single dose administration).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 20.
Kezdés
2024. febr. 21.
Elsődleges befejezés
2037. jún.
Fő szponzor
John Bernat
Betegségek
Gaucher-kór
NCT-szám
NCT06488261

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 2
  • 2024. febr. 21. és az elsődleges befejezés (2037. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subject has any medical, psychological, or other condition that, in the opinion of the Investigator:

Egyéb

  • Might interfere with the subject's participation in the study (including consenting to procedures); and/or
  • Poses any additional risk to the subject; and/or
  • Might confound the results of any study-required assessments.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects must meet all of the following inclusion criteria for participation in this study:
  • Subject must be willing and able to provide written informed consent for the JAB-GD-001 study in accordance with applicable regulations and guidelines and to comply with all study visits and procedures.
  • Subject must have been enrolled in the preceding AVROBIO AVRO-RD-02-201 treatment study and have received AVR-RD-02 treatment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Iowa Hospitals and ClinicsIowa CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.

Építés alatt, nem éles – Long Term Follow-Up for Safety of AVR-RD-02 (NCT06488261) – Frontlight Research