Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Pakisztán2. fázis

Unraveling the Impact of Thalidomide at Diverse Doses in Transfusion Dependent Beta Thalassemia

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Institute of Blood and Marrow Transplant (NIBMT), Pakistan
Hol
Karachi (Pakisztán)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
54 fő, tervezett
Kezdés
2024. ápr. 22.
Tervezett befejezés
2026. ápr. 22.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Thalidomide
A regiszteradat frissítve
2025. május 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 8 és 35 év közötti, transzfúziófüggő béta-thalassaemiás embereket keres, akik hajlandók beleegyező nyilatkozatot adni. Az alacsony dózisú thalidomid hatását vizsgálja.

Életkor
8–35 év
Nem
Minden nemű
A betegség stádiuma
Ismert béta-thalassaemia major vagy intermedia, vérátömlesztéstől függő

A részvétel fő kizáró okai

  • Egyéb betegségek, például májműködési zavar
  • Házas betegek
  • Szoptató anyák
  • Korábbi trombózis (vérrög)
  • Korábbi görcsroham

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Know case of beta thalassemia major/ intermediate ( transfusion dependent)
  • willing to give informed consent

Ki nem vehet részt

  • H/O thrombosis and fits
  • Patients with comorbidities such as liver dysfunction
  • Married patients
  • Lactating mother

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 8 és 35 év között vagy?

Helyszínek itt: Pakisztán

  • National Institute of blood disease and bone marrow transplantKarachi, PakisztánContact: Safia Mehmood khan, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The project "Unraveling the Impact of Thalidomide at Diverse Doses in Transfusion Dependent Beta Thalassemia" investigates the safety and efficacy of low-dose thalidomide in managing beta thalassemia, a genetic disorder causing anemia. Conducted over two years at NIBD hospital, the study involves 54 transfusion-dependent patients aged 8-35. The primary objective is to correlate thalidomide doses with disease severity, adverse effects, and treatment response, aiming to optimize treatment strategies and reduce side effects.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Data will be collected through clinical interviews and medical record reviews and analyzed using SPSS. Key variables include hemoglobin levels, leukocyte and reticulocyte counts, platelets, liver and spleen size, genetic modifiers, and transfusion frequency. Inclusion criteria are specific to beta thalassemia patients, while exclusion criteria rule out those with liver dysfunction, married patients, lactating mothers, and those with a history of thrombosis or fits.

A vizsgálat 3 csoportja

  • ControlNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    in this group, patient will not receive any interventional drug or treatment drug so simply they will blood transfusion dependent.

  • Group 1 ThalidomideA vizsgált kezelés

    In this group , thalassemia patients will receive thalidomide at the dose of 5-6mg/kg/day at night with aspirin.

    Kezelés: Thalidomide

  • Group 2 ThalidomideMár használt kezelés, összehasonlításként

    In this group , thalassemia patients will receive thalidomide at the dose of 7-8mg/kg/day at night with aspirin

    Kezelés: Thalidomide

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06490627: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. május 30.