Résztvevőt keresFázis nélkül

Genetic and Epigenetic Background of Inner Ear Dysfunction in Turner Syndrome

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Gødstrup Hospital
Hol: Dánia1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító: NCT06507007
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 150 fő, tervezett
Kezdés: 2025. febr. 1.
Várható befejezés: 2027. júl. 30.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve: 2026. szeptember 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for women with Turner syndrome, with or without inner ear hearing loss (sensorineural hearing loss). It also takes healthy women of a similar age without Turner syndrome or hearing loss as a comparison group.

Életkor: 18 to 60 years
Nem: Female only
A betegség stádiuma: Women with Turner syndrome who have inner ear hearing loss, women with Turner syndrome without it, and healthy women without either
Korábbi kezelés: People who take medicines known to affect how the inner ear works cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

Reasons you cannot have an MRI or CBCT scan
Serious medical disorders
Any neurological or psychiatric disorder
Use of medicines known to affect inner ear function
Past dizziness or hearing problems (comparison group only)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

age between 18 and 60 years old

Ki nem vehet részt

Use of medication that is known to influence inner ear function
Serious medical disorders
Neurological or psychiatric disorders of any kind
Contraindications for the MRI or CBCT
Medical history with dizziness or hearing problems (controls only)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 60 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this case-control study is to pave the way for new revolutionary treatment measures within hearing loss that could either replace or delay the need for hearing aids. The study focuses on people with Turner syndrome (TS).

A teljes eredeti leírásKevesebb

The aim is to find out if there are specific DNA methylation patterns and/or RNA expression profiles linked to sensorineural hearing loss (SNHL) in people with TS. Additionally, the structure and function of the inner ear in these individuals will be examined to see if there is a connection to their epigenetic profile.

The main question it aims to answer is: Does epigenetics constitute a common denominator for some of the unexplained SNHL cases?

Turner Syndrome (TS) represents an ideal model for studying epigenetics related to sensorineural hearing loss (SNHL).

Participants will undergo the following tests:

* Ear examinations * Hearing tests * Balance tests * Blood tests * MRI scans * CBCT (cone-beam computed tomography) scans