Evaluating Myelodysplastic Syndrome Risks in NET Patients Planned for Peptide Radionuclide Therapy
A legfontosabb adatok
- Hol
- Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan neuroendokrin daganatos embereket keres, akik már kaptak peptid receptor radionuklid terápiát (PRRT), vagy hamarosan elkezdik. Olyanokat is keres, akiknél a PRRT után MDS vagy AML alakult ki.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Mindennapi teljesítőképességi pontszám (ECOG) 0-3, és 6 hónapnál hosszabb várható élettartam. Három csoport van: a PRRT 5 éven belül befejeződött, a PRRT 4 hónapon belül indul, vagy a korábbi PRRT után MDS-t vagy AML-t állapítottak meg.
- Korábbi kezelés
- A csoport: a PRRT a bevonás előtt 5 éven belül befejeződött. B csoport: a PRRT 4 hónapon belül kezdődik. C csoport: a korábbi PRRT után MDS-t vagy AML-t diagnosztizáltak.
- Biomarker vagy leletérték
- Vállalja az ismételt vérvételt CHIP génpanel vizsgálathoz.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem vállalja a vérminta leadását
- Nem vállalja a vizsgálati terv és a követés betartását
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Princess Margaret Cancer CentreToronto, KanadaContact: Rebecca Wong, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Health Network, Toronto
- Azonosító
- NCT06510868
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 5.
- Eredeti leírás
This is a prospective observational study which aims to identify individuals predisposed to developing myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) could improve patient outcomes in different ways. First, it will enable improved patient selection for PRRT where alternative treatment options are available. Second, understanding the final pathway and how it is modulated by PRRT could allow the design of strategies to halt this process. Third, while it is unknown whether the development of MDS and AML is a late effect of radiopharmaceuticals in general or it is confined to cancer populations or specific radioisotopes will need to be confirmed. Finally, understanding this devastating complication is expected to be the cornerstone towards advancing radiopharmaceuticals' role in the adjuvant setting.A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a prospective observational study which aims to identify individuals predisposed to developing myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) could improve patient outcomes in different ways. First, it will enable improved patient selection for PRRT where alternative treatment options are available. Second, understanding the final pathway and how it is modulated by PRRT could allow the design of strategies to halt this process. Third, while it is unknown whether the development of MDS and AML is a late effect of radiopharmaceuticals in general or it is confined to cancer populations or specific radioisotopes will need to be confirmed. Finally, understanding this devastating complication is expected to be the cornerstone towards advancing radiopharmaceuticals' role in the adjuvant setting.
Bevonási feltételek: ECOG 0-3; Life expectancy > 6 months; Informed consent and willingness to undergoing serial genetic panel CHIP testing; Cohort Specific criteria; Cohort A: PRRT completed within 5 years of enrolment; Cohort B: PRRT planned to commence within 4 months of enrolment; Cohort C: diagnosis of MDS or AML following prior PRRT.
Kizáró feltételek: Unwillingness to provide blood sample and follow up as per protocol.