Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyesült Államok2. fázis

An Open Trial of a Novel Pharmacotherapy for Habit Modification in Anorexia Nervosa

A legfontosabb adatok

Ki végzi
New York State Psychiatric Institute
Hol
New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
2. fázis
Résztvevők
10 fő, tervezett
Kezdés
2027. jan.
Várható befejezés
2028. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Donepezil
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 60 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study (Clinical interview)
  • Aged 18-60 years (Clinical interview)
  • Diagnosed with anorexia nervosa (EDA-5)
  • BMI ≥ 15 kg/m2 (Clinical team medical record)

Ki nem vehet részt

  • Antipsychotic medication (antidepressants at a stable dose are allowed) (clinical interview)
  • Current diagnosis of schizophrenia, schizophreniform disorder, bipolar (type I), or substance use disorder (SCID)
  • Diagnosis of chornic obstructive pulmonary disease (COPD) or Asthma (clinical interview) 9 Known allergic reactions to components of the donepezil (e.g., known hypersensitivity to donepezil hydrochloride) (clinical interview)
  • History of peptic ulcer disease (clinical interview). 11. History of arrhythmia (clinical interview)
  • Pregnancy (Serum pregnancy test on admission)
  • Corrected QT interval (QTc) greater than 480 ms at baseline (EKG)
  • Score of High Risk on the Columbia Suicide Severity Scale (C-SSRS)
  • Bradycardia (below 60 bpm) (vital signs measurement by the clinical team)
  • Citalopram treatment (clinical interview)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • New York State Psychiatric InstituteNew York, Egyesült ÁllamokContact: Joanna Steinglass, MDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to test the feasibility and tolerability of donepezil in a small group of patients with anorexia nervosa (AN). Study participants will be receiving care at the New York State Psychiatric Institute Eating Disorders Unit. Study medication will be increased from 1 mg per day to a maximum of 5 mg per day for up to 8 weeks. Participants will be closely monitored for side effects by a research psychiatrist every week, in addition to the regular clinical monitoring they receive during inpatient treatment. The study will also include assessments of habit strength to measure any changes in maladaptive eating habits over the course of the treatment.

A vizsgálat csoportja

  • Open LabelA vizsgált kezelés

    Donepezil

    Kezelés: Donepezil

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06518941: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.