DETECTion of PeriOperative Atrial Fibrillation After Noncardiac Surgery
A legfontosabb adatok
- Hol
- Hamilton, London, Sherbrooke és St. Catharines (Kanada)Mind a 6 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiken nem szívműtétet végeztek, és utána nagyobb náluk a szabálytalan szívverés (pitvarfibrilláció) kockázata. Legfeljebb 14 napig szívmonitort viselnek.
- Életkor
- 18 és 120 év közötti felnőttek. A nagyobb kockázatú csoportok: 55-64 évesek, 65-74 évesek és a 75 évesek vagy idősebbek.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Az elmúlt 72 órában történt nem szívműtét, éjszakai kórházi benntartózkodással vagy olyan egynapos műtét, amely nagy megterhelést jelent a szervezetnek. Nagyobb szívritmuszavar-kockázat, például ismert szív- vagy érbetegség, 3 vagy annál magasabb CHA2DS2-VASc pontszám (65-74 évesen 2 vagy annál magasabb), vagy a műtét után magas troponinszint. A 75 évesek és idősebbek mind ebbe a csoportba tartoznak.
- Korábbi kezelés
- Nem szükséges tartósan vérhígító vagy tartós kettős vérlemezke-gátló kezelés. Az elmúlt 35 napban nem volt szívműtét.
- Biomarker vagy leletérték
- Troponinszint a műtét után: az emelkedett szint kockázati tényezőnek számít az 55-74 éveseknél.
A részvétel fő kizáró okai
- A műtét előtt ismert, tartós pitvarfibrilláció
- Tartós vérhígító (antikoaguláns) kezelés szükségessége
- Súlyos vesebetegség vagy súlyos májzsugor
- Szélütés az elmúlt 14 napban
- Várandós vagy szoptat, illetve gyermeket vállalhat és nem használ hatékony fogamzásgátlást
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 120 év között vagy?
Forrás: NCT06519747: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Hamilton General HospitalHamilton, KanadaRésztvevőt keres
- Juravinski HospitalHamilton, KanadaRésztvevőt keres
- St. Joseph's Healthcare HamiltonHamilton, KanadaToborzás még nem indult
- London Health Sciences Centre, University HospitalLondon, KanadaToborzás még nem indult
- Hôpital Fleurimont du Centre hospitalier universitaire de SherbrookeSherbrooke, KanadaToborzás még nem indult
- Niagara Health System - St. Catharine's SiteSt. Catharines, KanadaToborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Population Health Research Institute
- Azonosító
- NCT06519747
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 7.
- Eredeti leírás
This is a multicentre prospective cohort study where patients will receive up to 14 days of continuous ECG monitoring by wearing a portable monitoring device, starting within 72 hours after noncardiac surgery.A teljes eredeti leírásKevesebb
Enhanced DETECTion of PeriOperative Atrial Fibrillation After Noncardiac Surgery with Continuous Electrocardiographic Monitoring
This is a multicentre prospective cohort study where patients will receive up to 14 days of continuous ECG monitoring by wearing a portable monitoring device, starting within 72 hours after noncardiac surgery.
Bevonási feltételek: Had undergone noncardiac surgery within the past 72 hours and requiring, or expected to require, at least one of the following:; an overnight hospital admission after surgery; day surgery that would result in a large enough physiological insult to be able to cause POAF. Procedures excluded include those that are conducted using local anesthesia alone, are less than 30 minutes in duration, and/or are judged to be of low physiologic insult by the local investigator; Have one of the following high-risk criteria; age 55-64 years, and having either established cardiovascular disease, recent major vascular surgery, a CHA2DS2-VASc score ≥3, or an elevated postoperative troponin level; age 65-74 years, and having either established cardiovascular disease, recent major vascular surgery, a CHA2DS2-VASc score ≥2, or an elevated postoperative troponin level; or; age ≥75 years; Provide written informed consent to participate.
Kizáró feltételek: Known life expectancy <1 year due to concomitant disease; Previously enrolled in DETECT-POAF; History of documented chronic (i.e., non-transient) AF before noncardiac surgery; Severe renal insufficiency; Acute stroke in the past 14 days; Underwent cardiac surgery in the past 35 days; History of nontraumatic intracranial, intraocular, or spinal bleeding; Hemorrhagic disorder or bleeding diathesis; Known contact allergy to monitoring device and/or its peripheral components; Need for long-term systemic anticoagulation; Ongoing need for long-term dual antiplatelet treatment; Contraindication to oral anticoagulation; Severe liver cirrhosis; Women who are pregnant, breastfeeding, or of childbearing potential not taking effective contraception; Expected to be non-compliant with follow-up and/or device use.