Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Optimizing Recovery After Reverse Shoulder Arthroplasty With a Personalized Mobile Health Application

A legfontosabb adatok

Ki végzi
VieCuri Medical Centre
Hol
Hollandia2 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
170 fő, tervezett
Kezdés
2024. szept. 1.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • interactive mHealth application for patients undergoing RSA
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • adults undergoing elective reverse shoulder arthroplasty

Ki nem vehet részt

  • do not own or are not able to operate a smart device; 2) are scheduled for revision surgery; 3) have a fracture as primary diagnosis; 4) an additional muscle transfer needs to be performed; or 5) are unable to read and understand the Dutch language

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Background: Mobile health (mHealth) - the use of medical applications in healthcare settings - include tools that can support self-management after surgery and thereby contribute to early postoperative recovery. Providing patients with timely and interactive information through mHealth is hypothesized to positively influence recovery after reverse shoulder arthroplasty (RSA).

A teljes eredeti leírásKevesebb

Aim: The aim of this study is to determine the effectiveness of interactive and personalized information and rehabilitation protocol with a mobile application compared to generic information and generic rehabilitation protocol (standard care) on postoperative recovery in patients undergoing primary RSA.

Methods and analysis: A multicentre randomised controlled trial will be conducted in two Dutch hospitals. In total 170 patients undergoing elective, primary RSA will be included. Participants will be randomly allocated to one of the two groups on a 1:1 ratio. The intervention group will receive interactive postoperative information on a daily basis. The control group will receive standard care. The primary outcome is defined as functional recovery measured using the Oxford Shoulder Score (OSS) at 6 weeks. Secondary outcomes are: pain, physical functioning, quality of life, length of stay, complications, treatment satisfaction and app use. The between group difference will be analysed using linear mixed-effects regression.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Personalized rehabilitation programA vizsgált kezelés

    The intervention group receives an interactive app that is different from the control is different from the control group in that it provides interactive and personalized information and a personalized rehabilitation program. Both the timing and the amount and nature of the exercises are personalized.

    Kezelés: interactive mHealth application for patients undergoing RSA

  • Standard careMár használt kezelés, összehasonlításként

    The control group will receive postoperative information and a rehabilitation program via the non-interactive application, which is current standard care

    Kezelés: interactive mHealth application for patients undergoing RSA

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.