Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: MexikóFázis nélkül

Genetic Bases of Neuroendocrine Neoplasms in Mexican Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universidad Nacional Autonoma de Mexico
Hol
Mexico City (Mexikó)Mind a 3 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
750 fő, tervezett
Kezdés
2022. aug. 3.
Várható befejezés
2037. márc. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2024. július 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat felnőtt betegeket keres, akiknek neuroendokrin daganata vagy ehhez kapcsolódó örökletes daganatszindrómája van. Azt vizsgálja, milyen génelváltozások állnak ezeknek a daganatoknak a hátterében mexikói betegeknél.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem
A betegség stádiuma
Neuroendokrin daganat új vagy korábbi diagnózisa. Lehet egyedi eset, családi halmozódású eset vagy egy szindróma része. Ilyen például a tüdő, a bél, a hasnyálmirigy, a pajzsmirigy medulláris rákja, a paraganglióma, a feokromocitóma, az agyalapi mirigy daganata és az elsődleges mellékpajzsmirigy-túlműködés.

A részvétel fő kizáró okai

  • 18 évesnél fiatalabb
  • Nem adja meg a beleegyező nyilatkozatot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patients with a new or previous clinical diagnosis of any of the following conditions:
  • Isolated NENs with sporadic presentation, including bronchopulmonary NENs, gastrointestinal NENs, medullary thyroid carcinoma, pancreatic NENs, paragangliomas, pheochromocytomas, pituitary neuroendocrine tumors, and primary hyperparathyroidism
  • Familial isolated NENs, including familial isolated pituitary adenoma, familial pheochromocytomas and paragangliomas, familial primary hyperparathyroidism, familial gastrointestinal stromal tumors and X-linked acrogigantism
  • Clinical syndromes encompassing NENs, with familial or sporadic presentation, including Carney complex, Carney-Stratakis syndrome, Carney triad, Cowden syndrome, DICER1 syndrome, Li-Fraumeni syndrome, Lynch syndrome, multiple endocrine neoplasia type 1, multiple endocrine neoplasia type 2, multiple endocrine neoplasia type 4, neurofibromatosis type 1, Pacak-Zhuang syndrome, paraganglioma, pheochromocytoma and pituitary adenoma syndrome, tuberous sclerosis complex, Von Hippel Lindau syndrome

Ki nem vehet részt

  • Age <18 years
  • Refusal to give informed consent

Helyszínek itt: Mexikó

  • Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro SocialMexico City, MexikóContact: Claudia Ramírez Rentería, MD, MScRésztvevőt keres
  • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador ZubiránMexico City, MexikóContact: Laura C Hernández Ramírez, MD, PhDRésztvevőt keres
  • Red de Apoyo a la Investigación, Coordinación de la Investigación Científica, Universidad Nacional Autónoma de MéxicoMexico City, MexikóContact: Laura C Hernández Ramírez, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Neuroendocrine neoplasms (NENs) are a heterogeneous group of lesions derived from cells with the ability to produce hormones that may arise from multiple different organs. Their clinical behavior is quite variable, encompassing both benign lesions and aggressive tumors that invade surrounding and/or distant structures. NENs may also cause serious morbidity due to hormone oversecretion. NENs are among the most frequently inherited human tumors, presenting either isolated or as part of syndromes in which a single patient or family develops multiple tumors. There are also non-inherited changes in the genetic information of the tumor cells that are potential targets for treatment. Both inherited and non-inherited DNA defects can be identified using modern routine genetic tests which, unfortunately, are not widely available in Mexico.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This project seeks to uncover the genetic defects causing NENs in a large cohort of Mexican patients, using three different methods for genetic testing. Adult individuals with various types of NENs from two reference hospitals in Mexico City will be invited to participate. After completing informed consent, blood and, if possible, tissue samples will be obtained from all participants. Clinical details, laboratory results, imaging studies, and histopathological data at disease presentation will be retrieved.

An initial screening will be performed by analyzing changes in the sequence of multiple genes that have been associated with the occurrence of NENs. In cases with negative screening, a specific method to assess changes in the number of copies of the same genes will also be employed. Finally, sequences of all DNA regions encoding information required to make proteins will be obtained in selected cases. Analyses will be carried out in blood and, if available, also in tumor tissue samples from study participants. Screening of additional family members will be offered.

This project will accurately describe the repertoire of specific defects causing NENs in the study population, and will likely uncover and characterize novel genetic associations. The results will contribute for a better understanding of the alterations within and outside known driver genes that shape syndromic presentations, tumor behaviors, and inheritance patterns in individuals with NENs. These data will contribute to improve the information on the molecular bases of NENs, including alterations that can be used as therapeutic targets.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. július 26.