Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06526117Toboroz4. fázis

Stroke Prevention in Nigeria 2 Trial

Primary Prevention of Stroke in Children With SCD in Sub-Saharan Africa II: A Multicenter, Open-label, Single-arm Type I Hybrid Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary goal of this study is to complete a multicenter single-arm, type I hybrid trial to assess the effectiveness of hydroxyurea therapy for primary stroke prevention in high-risk children with sickle cell anemia (SCA) living in Nigeria in routine care settings.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 23.
Kezdés
2024. aug. 5.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
Vanderbilt University Medical Center
NCT-szám
NCT06526117

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2024. aug. 5. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior stroke or TIA by history, or concern for moderate or severe neurological deficit based on a positive validated "10 questions" screening;
  • Children who are already on therapy with either blood transfusion or hydroxyurea therapy;

Laborértékek

  • Significant cytopenias (absolute neutrophil count (ANC) <1500, platelets <150,000/ul, reticulocytes <80,000/ul, unless Hb is > 9 g/dl], renal insufficiency (creatinine > 0.8 mg/dl); and

Életkor

  • History of seizures or diagnosis of epilepsy, and 6) metal in the body that would make MRI unsafe. The rationale for excluding children under 5 years old: Despite being a vulnerable age group for strokes, children younger than 5 years were excluded because a significant proportion of this population is unable to swallow a capsule, the only stable form of hydroxyurea available in Nigeria.

Egyéb

  • The exclusion criteria will be the following:
  • Other significant organ system dysfunction or other contraindication to hydroxyurea;

Kiket keres a vizsgálat

  • The inclusion criteria for the SPRING-2 Trial will consist of:
  • Diagnosis of HbSS or HbSB0 confirmed by high-performance liquid chromatography (HPLC);
  • Informed consent from the parent/legal guardian and assent from the patient at least 7 years of age;
  • Two TCD flow velocity readings of >or equal to180 cm/sec and < 220 cm/sec or one TCD velocity reading > or equal to 220 cm/sec; typically the repeat TCD is performed on the same day so treatment can start immediately;
  • Age between 5 and 12 years (assessment can take place up until the 13th birthday), which includes the peak age of onset of strokes in SCA, ~ 6 yo; and
  • Ability to swallow the hydroxyurea capsule.

Életkor a regiszterben: 5 év – 12 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Murtala Muhammad Specialist HospitalKanoNigériaToboroz
Aminu Kano Teaching HospitalKanoNigériaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.