NCT06526117Toboroz4. fázis
Stroke Prevention in Nigeria 2 Trial
Primary Prevention of Stroke in Children With SCD in Sub-Saharan Africa II: A Multicenter, Open-label, Single-arm Type I Hybrid Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary goal of this study is to complete a multicenter single-arm, type I hybrid trial to assess the effectiveness of hydroxyurea therapy for primary stroke prevention in high-risk children with sickle cell anemia (SCA) living in Nigeria in routine care settings.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 220 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 23.
- Kezdés
- 2024. aug. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec. 31.
- Fő szponzor
- Vanderbilt University Medical Center
- Betegségek
- Sarlósejtes vérszegénység, Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06526117
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 220
- 2024. aug. 5. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior stroke or TIA by history, or concern for moderate or severe neurological deficit based on a positive validated "10 questions" screening;
- Children who are already on therapy with either blood transfusion or hydroxyurea therapy;
Laborértékek
- Significant cytopenias (absolute neutrophil count (ANC) <1500, platelets <150,000/ul, reticulocytes <80,000/ul, unless Hb is > 9 g/dl], renal insufficiency (creatinine > 0.8 mg/dl); and
Életkor
- History of seizures or diagnosis of epilepsy, and 6) metal in the body that would make MRI unsafe. The rationale for excluding children under 5 years old: Despite being a vulnerable age group for strokes, children younger than 5 years were excluded because a significant proportion of this population is unable to swallow a capsule, the only stable form of hydroxyurea available in Nigeria.
Egyéb
- The exclusion criteria will be the following:
- Other significant organ system dysfunction or other contraindication to hydroxyurea;
Kiket keres a vizsgálat
- The inclusion criteria for the SPRING-2 Trial will consist of:
- Diagnosis of HbSS or HbSB0 confirmed by high-performance liquid chromatography (HPLC);
- Informed consent from the parent/legal guardian and assent from the patient at least 7 years of age;
- Two TCD flow velocity readings of >or equal to180 cm/sec and < 220 cm/sec or one TCD velocity reading > or equal to 220 cm/sec; typically the repeat TCD is performed on the same day so treatment can start immediately;
- Age between 5 and 12 years (assessment can take place up until the 13th birthday), which includes the peak age of onset of strokes in SCA, ~ 6 yo; and
- Ability to swallow the hydroxyurea capsule.
Életkor a regiszterben: 5 év – 12 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Murtala Muhammad Specialist Hospital | Kano | Nigéria | Toboroz |
| Aminu Kano Teaching Hospital | Kano | Nigéria | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.