Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: AusztráliaFázis nélkül

Electronic Capturing of Activities During REhabilitation for Upper Limb After Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Melbourne
Hol
Melbourne (Ausztrália)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
146 fő, tervezett
Kezdés
2024. júl.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Real-time electronic data input into REDCap
A regiszteradat frissítve
2024. július 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nemrég agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt és gyenge a karjuk és a kezük mozgása, valamint stroke-betegekkel dolgozó terapeutákat. A terápiás alkalmakat elektronikusan rögzítik.

Életkor
Stroke-betegek: 18 éves vagy idősebb. Klinikusok: nincs megadott korhatár.
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Betegek: új, első vagy ismételt stroke, amelyet CT vagy MRI igazolt, és a Shoulder Abduction and Finger Extension (SAFE) pontszám 0 és 9 között van. A klinikusok akut vagy szubakut stroke-ellátásban dolgoznak.
Korábbi kezelés
A betegeknek a kezelőcsapat szerint valószínűleg legalább egy felsővégtag-terápiás alkalmat kell kapniuk. A klinikusoknak legalább négy hónap klinikai tapasztalat kell.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más egészségügyi problémák, amelyek korlátozzák a kar működését, például ideg- vagy csontrendszeri betegség
  • Palliatív ellátás vagy korlátozott várható élettartam
  • Nem tud követni egyszerű utasításokat angolul
  • A kezelőcsapat szerint nem tud részt venni a kar terápiájában, vagy arra nincs szüksége
  • Olyan klinikusok, akik várhatóan egy hónapon belül másik klinikai területre kerülnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults (≥18 years) with a new, first or consecutive stroke, confirmed on CT or MRI
  • Motor upper limb impairment defined by a Shoulder Abduction and Finger Extension (SAFE) score of 0 through 9
  • Able to consent for themselves
  • Likely to receive at least one upper limb intervention session as determined by the treating clinical team
  • Occupational therapist or allied health assistant working with the stroke population in an acute or subacute settings within Austin Health
  • At least four months of clinical experience

Ki nem vehet részt

  • Receiving palliative care or have a limited life expectancy
  • Existing co-morbidities that limit upper limb function and usual care treatment provided as determined by the treating clinical team e.g., neural or orthopeadic
  • Deemed unable or unnecessary to participate in upper limb intervention by the treating clinical team
  • Treating Occupational Therapist and local allied health assistant declined to participate in the research preventing recording of usual care data
  • Unable to follow basic instructions in English; Group 2: Clinicians
  • Clinicians expected to move into another clinical area within one month

Egyéb feltételek

  • Group 1: Stroke patients

Helyszínek itt: Ausztrália

  • Austin HealthMelbourne, AusztráliaContact: Sarah NewtonToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a prospective cohort study to determine the feasibility of accurate, complete, and timely real-time electronic capturing of upper limb motor intervention sessions during usual care. In clinical trials accurate reporting of usual care for people with stroke is scarce, thus understanding the control group compared to the experimental group is poor. The unit of measure in this study is therapy sessions, where a clinician is providing usual care to a patient.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The observed sessions will occur in two Austin Health settings: Acute at Austin Hospital; subacute, across Royal Talbot Rehabilitation Centre or the Heidelberg Repatriation Hospital. For each session, patient characteristics, dose and content of upper limb interventions will be electronically captured in REDCap. Additionally, the sessions will be video recorded to allow a second rater to assess feasibility. The secondary aim is to determine if there is an association between the dose and content of upper limb intervention sessions and the contextual factors of stroke patients. Two participant groups will be recruited: Stroke patients and Clinicians (Occupational Therapists and Allied Health Assistants).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Acute Sessions

    Observed sessions for patients who are in the acute inpatient setting. Each session will include a patient and a clinician

    Kezelés: Real-time electronic data input into REDCap

  • Subacute Sessions

    Observed sessions for patients who are in the subacute inpatient setting. Each session will include a patient and a clinician

    Kezelés: Real-time electronic data input into REDCap

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. július 30.