New Preclinical and Clinical Approaches to Mesothelioma
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Marco Emilio Bianchi
- Hol
- Milan és Naples (Olaszország)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 70 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. júl. 25.
- Várható befejezés
- 2027. jan. 25.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2024. augusztus 2.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél mellhártya-mesotheliomát gyanítanak vagy igazoltak, és műtétre kerül sor. Kontrollcsoportként más betegség miatt műtétre kerülő felnőtteket is bevon.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek, a szoptató nők is.
- A betegség stádiuma
- Gyanított vagy szövettanilag igazolt mellhártya-mesothelioma. A kontrollcsoport tagjainál más igazolt betegség van (daganatos, gyulladásos vagy fertőző), mellhártya-mesothelioma nincs.
A részvétel fő kizáró okai
- Nincs biopsziás minta
- Terhesség
- Nem hajlandó aláírni a beleegyező nyilatkozatot
- A diagnózis nem igazolja a gyanított mesotheliomát (a betegként belépők esetében)
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients with Mesothelioma:; Clinical suspicion or histologically confirmed diagnosis of pleural mesothelioma
- Candidates for surgical intervention
- Age 18 years or older. It is possible to include both male and female patients, male and female patients of reproductive age, as well as breastfeeding women
- Capacity to comprehend the study nature and provide autonomously informed consent; Control Group patients:
- Absence of pleural mesothelioma but presence of other histologically confirmed diseases (neoplastic, inflammatory, or infectious)
- Candidates for surgical intervention
- Age 18 years or older. It is possible to include both male and female patients, male and female patients of reproductive age, as well breastfeeding women
- Ability to understand the study nature and provide autonomously informed consent; If the patient's diagnosis, whether provisional or definitive, does not confirm the clinical suspicion, they will not undergo further evaluation in the study
Ki nem vehet részt
- Lack of biopsy material
- pregnancy
- Unwillingness to sign the Informed Consent
Helyszínek itt: Olaszország
- IRCCS San RaffaeleMilan, OlaszországContact: Bianchi Marco, ProfessorRésztvevőt keres
- Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale"Naples, OlaszországContact: Vincenzo Sforza, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study protocol involves the coordination between UO1 (IRCCS San Raffaele Hospital) and UO2 (Istituto Nazionale Tumori di Napoli - IRCCS G. Pascale) to explore the role of HMGB1 and CXCR4 in cancer treatment and metastasis. UO1 focuses on the role of HMGB1 in inflammation, mesothelioma progression, and tissue repair, as well as developing, in future, possible HMGB1 inhibitors for cancer therapy. UO2 specializes in CXCR4's role in cancer, developing CXCR4 antagonists, and tracking CXCR4-dependent metastasis. The hypothesis is that targeting HMGB1 and CXCR4 pathways will inhibit tumor progression and metastasis, enhancing anti-tumor immunity and improving therapeutic outcomes in cancer.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- New Preclinical and Clinical Approaches to Mesothelioma, an Archetypal Inflammatory Tumor
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2024. augusztus 2.