NCT06545253Toborzás még nem indult
A New Diagnostic Paradigm for Retinitis Pigmentosa Secondary to USH2A Pathogenic Variants
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Aim of the study is to perform a non-invasive multimodal retinal imaging investigation in a cohort of patients affected by USH2A retinitis pigmentosa (USH2A-RP), in order to develop a new diagnostic paradigm to categorize clinically relevant subgroups. All the procedures will be performed according to normal clinical practice. In addition, a novel quantitative profiling of serum microRNAs will be carried out in order to analyze the clinical importance of microRNA biomarkers in the clinical setting of the disease.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 14.
- Kezdés
- 2024. aug.
- Elsődleges befejezés
- 2025. febr.
- Fő szponzor
- IRCCS Ospedale San Raffaele
- Betegségek
- Retinitis pigmentosa
- NCT-szám
- NCT06545253
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. aug. és az elsődleges befejezés (2025. febr.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- ophthalmologic surgery within the previous six months
Más betegség
- any inflammatory, infectious or degenerative eye disease
- uncontrolled systemic, metabolic, autoimmune neuroinflammatory and neurodegenerative disease
Egyéb
- inability to understand and sign the written informed consent form
- media opacities resulting incompatible with good imaging quality
Kiket keres a vizsgálat
- age >18 years
- genetically confirmed diagnosis of USH2A-RP
- availability of genetic tests to assess the pathogenic variants
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.