Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Cognitive Assessment Tools for Huntington's Disease.

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Ohio State University
Hol: Columbus (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT06546488
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 76 fő, tervezett
Kezdés: 2025. jún. 20.
Várható befejezés: 2027. dec. 1.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A vizsgált kezelések: Assessments
A regiszteradat frissítve: 2026. március 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a Huntington-kórját génteszt és klinikai diagnózis is igazolta. A vizsgálat két gondolkodási tesztet vizsgál: a Coding Testet és a SAGE-et.

Életkor: 30 és 65 év között
Nem: Férfiak és nők
A betegség stádiuma: Klinikailag diagnosztizált Huntington-kór, 4-es diagnosztikai bizonyossági szinttel (DCL).
Korábbi kezelés: A gyógyszerek adagjának stabilnak kellett lennie a beleegyező nyilatkozat aláírása előtti 30 napban.
Biomarker vagy leletérték: Génteszttel igazolt Huntington-kór, 40 vagy annál nagyobb CAG-ismétlődésszámmal.

A részvétel fő kizáró okai

Az első tünetek 19 éves kor előtt vagy 60 éves kor után jelentek meg
Más súlyos agyi vagy idegrendszeri betegség, például Alzheimer- vagy Parkinson-kór
Súlyos, folyamatban lévő betegség, amelyet a vizsgáló klinikailag jelentősnek tart, vagy bármilyen korábbi rohambetegség
Terhesség vagy szoptatás
Tanulási zavar a kórtörténetben, vagy a beleegyezés megadására való képtelenség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Males and females aged 30-65 (inclusive) at the time of signing the informed consent form
Genetic diagnosis of HD as defined by a CAG repeat size ≥ 40
A clinical diagnosis of HD as defined by a Diagnostic Confidence Level (DCL) of 4
Vision and hearing sufficient for compliance with tests
On a stable dose of medications for 30 days prior to the time of signing the informed consent form

Ki nem vehet részt

Any serious neurological disorder aside from HD, including but not limited to Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Frontotemporal dementia, Lewy body dementia, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Traumatic Brain Injury… etc. that in the opinion of the investigator is clinically significant
Any ongoing serious medical condition that in the opinion of the investigator is clinically significant. This includes autoimmune diseases, ongoing treatment for cancer, congestive heart failure, severe pulmonary disease, or any history of a seizure disorder (including the need to take anti-epileptics to prevent seizure)
Subjects with a history of a learning disability
Age of symptom onset less than 19 years old or greater than 60 years old
Subjects who are pregnant or breast feeding
Subjects who are unable to provide consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

30 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

The Ohio State University -Wexner Medical CenterColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Nicole VrettosRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of the current proposal is to expand understanding of two currently available cognitive tools that are not typically used in Huntington Disease (HD) clinical trials that might be useful both for initial screening and for clinical trial application. One is the Coding Test and the other is the Self-Administered Gerocognitive Examination (SAGE). Both the Coding Test and the SAGE have been used for assessments of individuals with other neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease and Lewy Body Disease, but data is lacking on their use in individuals with HD.