Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

AQUALIS:QoL of CLL Patients Treated With Acalabrutinib in France, Retrospective Study Based on Data From PLATON Database

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AstraZeneca
Hol
Saint-Affrique (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 28.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt krónikus limfoid leukémiás (CLL) betegeket keres, akik szerepelnek a PLATON adatbázisban, és a mindennapi ellátásban akalabrutinibbel kezdték az első kezelésüket.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Krónikus limfoid leukémia (CLL), korábban nem kezelt
Korábbi kezelés
Korábban nem kaptak CLL-kezelést. Akalabrutinibbel egyedül vagy akalabrutinib plusz obinutuzumabbal kezelik őket. Akik 12 hónap előtt abbahagyták az akalabrutinibet, szintén részt vehetnek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes nők
  • Igazságügyi védelem alatt álló személyek
  • 18 év feletti személyek, akik nem tudják kifejezni, hogy nem ellenzik a részvételt
  • Akik korábban már kaptak CLL-kezelést
  • Akik ellenzik, hogy a PLATON adatbázisban lévő egészségügyi adataikat kutatásra újra felhasználják

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • The following patients will be eligible for inclusion in the AQUALIS study :
  • -Patient enrolled in the PLATON database
  • -Patient ≥18 years old
  • -Treatment naïve CLL patient treated with acalabrutinib in a real life setting. Treatment pattern is Acala mono or Acala + Obinutuzumab
  • -Patient who do not object to his health data collected in PLATON study being re-use for analysis/research purpose
  • -Patients who started Acala but discontinued before 12 months are also included
  • Exclusion criteria:
  • -Pregnant women
  • -Patients under protection of justice
  • -Patients over the age of 18 and unable to express their non-opposition
  • -Patients with prior CLL treatments

Helyszínek itt: Franciaország

  • Saint-AffriqueHospital not named in the registryRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

QoL is often not assessed in real-world studies; hence, there is limited understanding about the real-world QoL of patients diagnosed with CLL. Besides, studies evaluating QoL have largely focused on comparing treated and untreated populations. In particular, QoL of patients treated with acalabrutinib has not been evaluated in a real-life setting.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The aim of this study is to describe the QoL of CLL patients treated with acalabrutinib between the treatment initiation and twelve months after, in a real-life setting.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
AQUALIS: Quality of Life of Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Treated With Acalabrutinib in France: a Retrospective Observational Study Based on Data Extracted From the PLATON Database
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.