Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Multimodal Prognostic Assessment of Acute Ischemic Stroke Patients With Atrial Fibrillation: a Prospective, Multicenter, Observational Study (IAT-CLOSURE)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Jinan Central Hospital
Hol
Jinan (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 15.
Várható befejezés
2029. máj. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Cardiologic work-up
A regiszteradat frissítve
2025. május 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik nemrég akut ischaemiás agyi érkatasztrófán (stroke) estek át, és nem billentyűs eredetű pitvarfibrillációjuk van. A vizsgálat kezelési stratégiákat hasonlít össze egy újabb stroke megelőzése érdekében.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Férfiak és nők egyaránt
A betegség stádiuma
Akut ischaemiás stroke, amely legfeljebb 14 napja kezdődött, és nem billentyűs eredetű pitvarfibrilláció, amelyet korábban vagy ezen a kórházi kezelésen állapítottak meg
Korábbi kezelés
Nem lehetett korábban eltávolítva vagy eszközzel lezárva a bal fülcse

A részvétel fő kizáró okai

  • Pacemaker, beültethető kardioverter-defibrillátor vagy beültethető szívmonitor
  • Eltávolított vagy eszközzel lezárt bal fülcse
  • Más, visszafordítható betegség miatti átmeneti pitvarfibrilláció
  • Egy évnél rövidebb várható élettartam
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age > 18 years old；
  • Acute ischemic stroke with onset ≤ 14 days；
  • Previously or during this hospitalization diagnosed with non-valvular atrial fibrillation
  • Informed consent obtained from the patient or his/her legal representative；

Ki nem vehet részt

  • Pacemaker, implantable cardioverter defibrillator or implantable cardiac monitor
  • Transient AF secondary to other reversible disorders；
  • Left atrial appendage has been removed or post occlusion device implantation
  • Life expectancy less than 1 year
  • Patients that cannot complete subsequent follow-up (e.g. no fixed residence, overseas patients, etc.)
  • Females who are pregnant or in lactation
  • Participating in other clinical trials that could confound the evaluation of the study
  • Other circumstances that the investigator considers inappropriate for participation or may pose a significant risk to patients

Helyszínek itt: Kína

  • Jinan Central HospitalJinan, KínaContact: Yanxin ZhaoRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The main purpose of this study is to investigate the safety and outcomes of different treatment strategies, including best medical therapy (OAC [oral anticoagulation], antiplatelet [APT]) and left atrial appendage closure [LAAC] in acute ischemic stroke (AIS) patients with atrial fibrillation (AF) based on multimodal assessment from combined brain and cardiologic work-up, and to optimize secondary prevention.

A vizsgálat csoportja

  • Patients with acute ischemic stroke and atrial fibrillation

    Adult patients with an acute ischemic stroke and atrial fibrillation will undergo a baseline work-up and cardiologic work-up. Baseline work-up includes admission 12-lead ECG，blood analysis, brain CT/MRI, brain CTA/MRA/vessel ultrasound. Cardiologic work-up includes prolonged ECG monitoring, echocardiography and cardiac CTA. Treatment will follow the current guidelines.

    Kezelés: Cardiologic work-up

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. május 22.