Drug Response Profiling (DRP) Registry Zurich for Hematological Malignancies
A legfontosabb adatok
- Hol
- Zurich (Svájc)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 év alatti gyermekeket és felnőtteket keres, akiknek vérrákjuk (leukémia, mielóma vagy limfóma) van, és hajlandók daganatmintát adni kutatási célra.
- Életkor
- 40 év alatt (gyermekek és 40 évnél fiatalabb felnőttek)
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Vérrák (leukémia, mielóma vagy limfóma): újonnan felfedezett, kiújult vagy kezelésre nem reagáló
A részvétel fő kizáró okai
- Nincs aláírt beleegyező nyilatkozat a DRP regiszterhez, vagy olyan klinikai vizsgálathoz, amely a DRP-t kiegészítő kutatásként tartalmazza
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Svájc
- University Children's Hospital ZurichZurich, SvájcRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Children's Hospital, Zurich
- Azonosító
- NCT06550102
- A regiszteradat frissítve
- 2024. augusztus 15.
- Eredeti leírás
This study is a prospective, non-randomized feasibility study of drug response profiling (DRP) in pediatric blood cancers. Primary cancer cells are isolated from patients and screened ex vivo at single-cell resolution using automated fluorescence microscopy. Drug sensitivity fingerprints are integrated with genetic annotations to inform the treating physician about personalized treatment options. The study aims to determine the practicability of real-time drug response profiling and its actionability in identifying patient-specific cancer dependencies in refractory disease settings.A teljes eredeti leírásKevesebb
This study is a prospective, non-randomized feasibility study of drug response profiling (DRP) in pediatric blood cancers. Primary cancer cells are isolated from patients and screened ex vivo at single-cell resolution using automated fluorescence microscopy. Drug sensitivity fingerprints are integrated with genetic annotations to inform the treating physician about personalized treatment options. The study aims to determine the practicability of real-time drug response profiling and its actionability in identifying patient-specific cancer dependencies in refractory disease settings.
Bevonási feltételek: Pediatric and adult patients below the age of 40 years; Diagnosis of hematological malignancy (primary, relapsed or refractory) including leukemia, myeloma or lymphoma; Tumor material collected as part of routine diagnostics and willingness to donate tumor material for translational research; Patient and/or guardian has signed the informed consent of the DRP registry or of a clinical trial which includes DRP as add-on research.
Kizáró feltételek: Missing informed consent for the registry or of a clinical trial which includes DRP as add-on research.