Pharmacogenomic Contributions to Trihexyphenidyl Biotransformation and Response in Children With Dystonic Cerebral Palsy
A legfontosabb adatok
- Hol
- Kansas City (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Fázis
- 1. fázis
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 5 és 17 év között vagy?
Forrás: NCT06554288: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Children's Mercy Hospital, Kansas CityKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Rachel NassRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Children's Mercy Hospital Kansas City
- Azonosító
- NCT06554288
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 24.
- Eredeti leírás
This study looks at how a medicine called trihexyphenidyl works in children with dystonic cerebral palsy. The study aims to understand how trihexyphenidyl is broken down and used in the body of pediatric patients and whether this is impacted by a person's genetics. Information from this study will also be used to design future clinical trials.A teljes eredeti leírásKevesebb
Pharmacogenomic Contribution to the Biotransformation of Trihexyphenidyl and Development of a Precision Dosing Model for Children With Dystonia and Cerebral Palsy
This study looks at how a medicine called trihexyphenidyl works in children with dystonic cerebral palsy. The study aims to understand how trihexyphenidyl is broken down and used in the body of pediatric patients and whether this is impacted by a person's genetics. Information from this study will also be used to design future clinical trials.
Bevonási feltételek: Ages 5-17 years of age; Diagnosis of cerebral palsy and dystonia causing interference; Parent/legal guardian of a child with a diagnosis of cerebral palsy and dystonia; Parent/legal guardian is willing and able to provide informed permission/assent for the study.
Kizáró feltételek: Previously or currently taking trihexyphenidyl; Patients turning 18 years of age within the study period (16 weeks from Study Day 1); A language barrier for the patient that precludes communication and/or the ability to complete study-related requirements.