NCT06555419Toboroz1. fázis
A Study to Find Out How Nusinersen is Processed in the Body When Given Through the ThecaFlex DRx™ System in Adult and Pediatric Participants With Spinal Muscular Atrophy (PIERRE-PK)
An Open Label Study to Assess the Pharmacokinetic Profile of Nusinersen (BIIB058) Administered Via the ThecaFlex DRx™ System (PIERRE-PK)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In this PIERRE-PK study, researchers will learn how the body processes nusinersen when it is given through the ThecaFlex DRx™ System, compared to when nusinersen is given by lumbar puncture (LP). The ThecaFlex DRx system is an investigational implantable medical device developed by Alcyone Therapeutics, Inc. It consists of a catheter, which is a flexible tube, connected to a port which is placed under the skin. Alcyone Therapeutics, Inc. has an ongoing study called PIERRE to test the ThecaFlex DRx system. Participants with spinal muscular atrophy (SMA) in the PIERRE study may be enrolled in the PIERRE-PK study. The main goal of the PIERRE-PK study is to learn how the body processes nusinersen when given by the ThecaFlex DRx system compared to a lumbar puncture. The main questions researchers want to answer are: * What is the highest amount of nusinersen found in the blood after dosing? * How much nusinersen is found in the blood over the first 24 hours after dosing? The PIERRE-PK study will be done as follows: * Participants will be screened to check if they can join the study. The screening period will be up to 30 days for this study and may overlap with the PIERRE study. * Participants will join 1 of 2 groups based on their ongoing nusinersen treatment. One group will be receiving 12 mg doses of nusinersen. The other group will be receiving 28 mg doses of nusinersen. * Participants will first receive a dose of nusinersen by lumbar puncture. * The ThecaFlex DRx system will be implanted after the lumbar puncture, as part of the PIERRE study. * Participants will receive a dose of nusinersen by the ThecaFlex DRx system, as part of the PIERRE study. This dose will be a regular maintenance dose that happens about 4 months after their first dose in this study. * Researchers will take blood samples before and after each dose. The last blood sample will be taken 24 hours after the dose. * The total study duration for each participant in the PIERRE-PK study will be approximately 5 months. This period will overlap with the participant's first 5 months in the PIERRE study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 78 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 9.
- Kezdés
- 2025. jan. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 30.
- Fő szponzor
- Biogen
- Betegségek
- Spinális izomatrófia (SMA)
- NCT-szám
- NCT06555419
- EU CT-szám
- 2024-514239-21-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 78
- 2025. jan. 16. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
- 24 helyszín, 7 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Ongoing participation or participation within 6 months or 5 half-lives of the agent (whichever is longer) of enrollment in other interventional clinical trials for the treatment of SMA (except for the PIERRE study or interventional clinical trials of myostatin inhibitors [e.g., apitegromab and taldefgrobep alfa]).
- Participant is receiving nusinersen at a dose other than 12 mg or 28 mg.
Egyéb
- Participant is naïve to nusinersen treatment.
- Participant has already undergone implantation of the ThecaFlex DRx system or any other implantable medical device for intrathecal (IT) administration.
- Participant is pregnant, currently breastfeeding, or intending to become pregnant during the study.
- NOTE: Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must be screened in the PIERRE study to be eligible for enrollment in the PIERRE PK study.
- Participants in the 12 mg group
- Participant must have completed all 4 required 12 mg loading doses as per the approved 12 mg dose regimen.
- Participant is on regular LP maintenance dosing of nusinersen 12 mg every 4 months, with 120 days ± 14 days between the LP-delivered study dose and the last nusinersen dose prior to study enrollment.
- Participants in the 28 mg group
- Participant must have completed 1 or 2 of the 50 mg loading doses as per the approved 50/28 mg dose regimen.
- Participant is on regular LP maintenance dosing of nusinersen 28 mg every 4 months, with 120 days ± 14 days between the LP-delivered study dose and the last nusinersen dose prior to study enrollment.
Életkor a regiszterben: 3 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (24)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universitaetsklinikum Essen (AoR) | Essen | Németország | Toborzás még nem indult |
| Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) | Munich | Németország | Toborzás még nem indult |
| Hospital Sant Joan De Deu Barcelona | Esplugues de Llobregat | Spanyolország | Toboroz |
| Hospital Universitario La Paz | Madrid | Spanyolország | Toboroz |
| Hospital Universitario Regional de Málaga | Málaga | Spanyolország | Toboroz |
| Hospital Universitario Y Politecnico La Fe | Valencia | Spanyolország | Toboroz |
| Assistance Publique Hopitaux De Paris | Garches | Franciaország | Toborzás még nem indult |
| Royal Hallamshire Hospital Neurology Department | Sheffield | Egyesült Királyság | Toboroz |
| Centro Clinico Nemo | Milan | Olaszország | Befejeződött |
| Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS | Rome | Olaszország | Befejeződött |
| Szpital Specjalistyczny Im. Ludwika Rydygiera W Krakowie Sp. z o.o. | Cracow | Lengyelország | Toboroz |
| Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki | Lodz | Lengyelország | Toboroz |
| Boston Children's Hospital | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Stacey Hall Developmental Pediatrics | Charlottesville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Helen DeVos Children's Hospita | Grand Rapids | Egyesült Államok | Toboroz |
| Milton S. Hershey Medical Center | Pennsylvania State University_Hershey | Hershey | Egyesült Államok | Toboroz |
| Texas Childrens Hospital Houston | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of the King's Daughters_Norfolk | Norfolk | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of Orange County | Orange | Egyesült Államok | Toboroz |
| Nemours Children's Hospital - Orlando | Orlando | Egyesült Államok | Toboroz |
| Stanford University Medical Center | Department of Neurology_Palo Alto | Palo Alto | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of Philadelphia | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
| St. Joseph's Hospital and Medical Center/Barrow Neurological Institute | Phoenix | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.