MAX - SHOCK Clinical Trial
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ottawa (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek tartós pitvarfibrillációjuk van, és akiknek az UOHI-ban tervezett kardioverziójuk van. A vizsgálat két defibrillátort hasonlít össze, amelyek maximális sokkenergiája eltér.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Bármely nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Tartós pitvarfibrilláció, az UOHI-ban tervezett kardioverzióval.
A részvétel fő kizáró okai
- Ismert vérrög a bal pitvari fülcsében
- Nem kaphat megfelelő véralvadásgátló kezelést
- Már részt vesz egy másik randomizált klinikai vizsgálatban
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- University of Ottawa Heart InstituteOttawa, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Ottawa Heart Institute Research Corporation
- Azonosító
- NCT06556667
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 3.
- Eredeti leírás
Can Electrical Cardioversion (ECV) for AF be improved. It is the preferred method to restore sinus rhythm in patients with AF in whom a rhythm-control strategy is pursued.A teljes eredeti leírásKevesebb
Comparison of Maximum Energy Shocks From Two Defibrillator Vendors MAX - SHOCK- A Randomized Controlled Clinical Trial
Can Electrical Cardioversion (ECV) for AF be improved. It is the preferred method to restore sinus rhythm in patients with AF in whom a rhythm-control strategy is pursued.
Hypothesis:
ECV success rates will be greater with a biphasic defibrillator with maximum energy of 360J (® Physio-Control) compared to a biphasic defibrillator with maximum energy of 200J (® Zoll)
Bevonási feltételek: Patients age > 18 years; Persistent atrial fibrillation; Scheduled for elective cardioversion at UOHI; Patient is within the circle of care of UOHI Electrophysiology staff.
Kizáró feltételek: Known left-atrial appendage thrombus; Contraindication to appropriate anticoagulation; Patient is included in another randomized clinical trial; Patient does not meet all of the above listed inclusion criteria.