Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

MAX - SHOCK Clinical Trial

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ottawa Heart Institute Research Corporation
Hol
Ottawa (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
376 fő, tervezett
Kezdés
2025. márc. 31.
Várható befejezés
2027. szept. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • biphasic defibrillator with maximum energy of 200J (® Zoll)
  • biphasic defibrillator with maximum energy of 360J (® Physio-Control)
A regiszteradat frissítve
2026. február 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek tartós pitvarfibrillációjuk van, és akiknek az UOHI-ban tervezett kardioverziójuk van. A vizsgálat két defibrillátort hasonlít össze, amelyek maximális sokkenergiája eltér.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Tartós pitvarfibrilláció, az UOHI-ban tervezett kardioverzióval.

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert vérrög a bal pitvari fülcsében
  • Nem kaphat megfelelő véralvadásgátló kezelést
  • Már részt vesz egy másik randomizált klinikai vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients age > 18 years
  • Persistent atrial fibrillation
  • Scheduled for elective cardioversion at UOHI
  • Patient is within the circle of care of UOHI Electrophysiology staff

Ki nem vehet részt

  • Known left-atrial appendage thrombus
  • Contraindication to appropriate anticoagulation
  • Patient is included in another randomized clinical trial
  • Patient does not meet all of the above listed inclusion criteria

Helyszínek itt: Kanada

  • University of Ottawa Heart InstituteOttawa, KanadaContact: Dr. Mehrdad GolianRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Can Electrical Cardioversion (ECV) for AF be improved. It is the preferred method to restore sinus rhythm in patients with AF in whom a rhythm-control strategy is pursued.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Hypothesis:

ECV success rates will be greater with a biphasic defibrillator with maximum energy of 360J (® Physio-Control) compared to a biphasic defibrillator with maximum energy of 200J (® Zoll)

A vizsgálat 2 csoportja

  • 200JMár használt kezelés, összehasonlításként

    biphasic defibrillator with maximum energy of 200J (® Zoll)

    Kezelés: biphasic defibrillator with maximum energy of 200J (® Zoll)

  • 360JMár használt kezelés, összehasonlításként

    biphasic defibrillator with maximum energy of 360J (® Physio-Control)

    Kezelés: biphasic defibrillator with maximum energy of 360J (® Physio-Control)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Comparison of Maximum Energy Shocks From Two Defibrillator Vendors MAX - SHOCK- A Randomized Controlled Clinical Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. február 3.